A Lebercilina, também conhecida como amaurose congênita leber 5 (LCA5), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LCA5. Acredita-se que esta proteína esteja envolvida em funções centrossomais ou ciliares. Importância clínica Mutações no gene LCA5 estão associadas à amaurose congênita de Leber.
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