Синдром Фостер Кеннеди (также известный как синдром Гоуэрс-Патон-Кеннеди , феномен Кеннеди или синдром Кеннеди ) относится к плеяде находок, связанных с опухолями лобных долей.
Хотя синдром Фостера Кеннеди отождествляется с синдромом Кеннеди , его не следует путать с болезнью Кеннеди, которая названа в честь Уильяма Р. Кеннеди.
Синдром псевдо-Фостер Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отёком диска зрительного нерва в другом глазу, но при отсутствии опухоли.
Представление Синдром определен в виде следующих изменений:
атрофия зрительного нерва в ипсилатеральномipsilateral — односторонний, с той же стороны (лат) глазе отёк диска зрительного нерва в противоположном глазу Центральная скотома (потеря зрения в центре полей зрения) в ипсилатеральном глазу аносмия (потеря обоняния) ипсилатеральная
Этот синдром обусловлен компрессией оптического нерва, сжатием обонятельного нерва, а также усилением внутричерепного давления (ВЧД), вторичными симптомами по отношению к опухоли (например, менингиомы или плазмоцитомы, как правило, менингиомы обонятельного желобка). Есть и другие симптомы присутствующие в некоторых случаях, такие как тошнота и рвота , потеря памяти и эмоциональная лабильность (то есть симптомы лобной доли).
История Синдром впервые всесторонне описал Роберт Фостер Кеннеди в 1911 году, британский невролог, который провел большую часть своей карьеры работая в Соединённых Штатах Америки. Тем не менее, первое упоминание о синдроме стало известно от Гауэрса в 1893 году. Schultz-Zehden снова описал симптом в 1905 году, позже было описано Wilhelm Uhthoff в 1915 году.
Лечение и прогноз Лечение, и, следовательно, прогноз, варьируется в зависимости от основной опухоли.
Примечания
Категория:Заболевания глаз