Диметилнитрозамин (сокр. ДМН), также N-нитрозодиметиламин (сокр. НДМА) — азоторганическое соединение, первый представитель нитрозаминов, является довольно распространённым канцерогеном, обладает сильным гепатоканцерогенным и гепатотоксичным воздействием. Контаминант.
Физико-химические свойства Жёлтая маслянистая жидкость со сладким вкусом.
Синтез Синтезируется из диметиламина, действием свежеприготовленной азотистой кислоты. Последняя очень неустойчива и потому готовится непосредственно перед реакцией.
CH3-NH-CH3 + HO-N=O -> (CH3)2N-N=O + H2O
Реакция является качественной на вторичные амины.
Применение ДМН в основном применяется в химической промышленности для синтеза азотсодержащих соединений. Например вещество является прекурсором для 1,1-Диметилгидразина.
Используется как антиоксидант, добавка к смазочным материалам, а так же в производстве некоторых полимеров.
Токсикология ДМН обладает высокой токсичностью, особенно для клеток паренхимы печени (гепатотоксичность), и является доказанным канцерогеном для человека. Агентство по охране окружающей среды США (EPA) установило, что максимально допустимая концентрация нитрозодиметиламина в питьевой воде составляет 7 нг/л.
Примером острого отравления диметилнитрозамином может служить в 2013 году студентом-медиком своего соседа по комнате на почве личной неприязни.
Примечания
Категория:Азотсодержащие органические соединения Категория:Канцерогены Категория:Нитрозамины Категория:Ядовитые вещества