Гидрокрекинг — один из видов крекинга, переработка высококипящих нефтяных фракций (мазута, вакуумного газойля или деасфальтизата) для получения бензина, дизельного и реактивного топлива, смазочных масел, сырья для каталитического крекинга и другого. Осуществляется при высокой температуре и давлении в среде водорода в присутствии гетерогенных катализаторов. В ходе гидрокрекинга уменьшается молекулярная масса сырья и изменяется относительное содержание компонентов. Гидрокрекинг является одним из наиболее эффективных и гибких процессов нефтепереработки, так как позволяет получать широкий ассортимент нефтепродуктов из различных видов сырья путём подбора соответствующих катализаторов и условий.
История Первый коммерческий процесс гидрокрекинга был реализован концерном IG Farben Industrie в 1927 году для производства лигнитного бензина, а первый современный дистилляционный гидрокрекинг в нефтеперерабатывающей промышленности был использован в концерне Chevron в 1958 году.
Сырье гидрокрекинга Прямогонные нефтяные фракции характеризуются преобладанием парафиновых углеводородов, гидрокрекинг которых ведёт, главным образом, к образованию более лёгких парафинов .
Присутствие сернистых соединений в сырье не представляет значительных трудностей при проведении процесса. Из-за низких значений энергии связи С—S такое сырьё легко подвергается гидрокрекингу. Глубокое гидрообессеривание требуется лишь при использовании платиновых катализаторов, весьма чувствительных к отравлению серой.
Азотистые соединения дезактивируют катализаторы крекинга в большей степени, чем сернистые. Дезактивация проявляется в виде падения выхода продуктов изомеризации и расщепления.
Отрицательное влияние азотистых соединений объясняется сильной хемосорбцией на кислотных центрах катализатора, а также высокой химической устойчивостью, что делает недоступной активную поверхность катализатора для реагирующих молекул. Для обеспечения глубокой очистки нефтяных фракций от азотсодержащих соединений давление в процессе гидрокрекинга должно быть не менее 15 МПа.
При переработке сырья с преобладанием полициклических углеводородов, например, газойля каталитического крекинга, в основном протекают реакции расщепления конденсированных нафтеновых углеводородов с образованием моно- и бициклических нафтенов. Бициклические нафтены подвергаются дальнейшему гидрированию и крекингу, превращаясь при этом в моноциклические с одной или двумя боковыми цепями. Конденсированные ароматические углеводороды в условиях гидрокрекинга частично гидрируются до соответствующих нафтеноароматических углеводородов, которые, в свою очередь, подвергаются раскрытию колец с последующим гидрированием и образованием нафтенов и алкилбензолов.
Кроме вакуумных дистиллятов в процессе гидрокрекинга возможно использование тяжёлых газойлей термических процессов. Ввиду повышенного содержания в них непредельных углеводородов, кокса, соединений серы, азота и металлов, процесс гидрокрекинга такого сырья проводят при более высоких давлениях. При гидрокрекинге тяжёлых газойлей выход целевых продуктов ниже, а расход водорода - значительно выше, чем при переработке прямогонных вакуумных дистиллятов. В этой связи процесс гидрокрекинга дистиллятов термических процессов целесообразно осуществлять в смеси с прямогонным сырьем либо с продуктами селективной очистки.
Химизм Основными реакциями гидрокрекинга являются: расщепление алканов и нафтеновых углеводородов, деалкилирование алкил(поли)циклических соединений, гидрирование ароматических углеводородов, гидрогенолиз гетероорганических соединений. Суммарный гидрокрекинг тяжёлых дистиллятов - экзотермическая реакция, протекающая с выделением 607-670 кДж/кг сырья при степени его превращения 70-90% и расходе водорода 1,5-2,0%. Тепловой эффект гидрокрекинга при этом зависит от степени превращения и расхода водорода. Преобладающую роль в суммарной величине теплового эффекта играет гидрирование ароматических углеводородов.
В ходе гидрокрекинга нефтяного сырья протекают следующие превращения:
гидрогенолиз гетероорганических соединений серы, кислорода, азота; гидрирование ароматических углеводородов; раскрытие нафтеновых колец; деалкилирование циклических структур; расщепление парафиновых и алкильных цепей; изомеризация образующихся осколков; насыщение водородом разорванных связей.
Превращения носят последовательно-параллельный характер, их порядок обусловлен природой соединений, молекулярной массой, энергией разрываемых связей, каталитической активностью системы, условиями процесса, термодинамическими и кинетическими закономерностями.
На глубину превращения сырья, коксообразование и состав продуктов существенное влияние оказывает парциальное давление водорода. В частности, по мере снижения давления с 15,0 до 5,0 МПа уменьшается глубина расщепления, гидрирования и гидрообессеривания вакуумного газойля, а в продукте увеличивается содержание ароматических углеводородов. В интервале 5,0-15,0 МПа скорость коксообразования практически не меняется, при давлении ниже 5,0 МПа начинается закоксовывание катализатора. Реакции расщепления при гидрокрекинге вакуумных дистиллятов в интервале давлении 5,0—10,0 МПа имеют кажущийся первый порядок, а при 15 МПа - нулевой. При степени превращения сырья до 70% экспериментальные данные хорошо описываются уравнением реакции первого порядка с торможением образующимися продуктами.
Катализаторы гидрокрекинга Катализаторы гидрокрекинга состоят из следующих основных компонентов :
- кислотного компонента, обеспечивающего расщепляющую и изомеризующую функцию катализатора;
- металла или сочетания металлов в сульфидной форме, обеспечивающих гидрирующую и оказывающих влияние на изомеризующую и расщепляющую функции;
- связующего, обеспечивающего механическую прочность и оказывающего влияние на формирование пористой структуры катализатора.
Гранулы катализаторов гидрокрекинга представляют собой экструдаты с поперечным сечением в форме круга, трилистника, симметричного или несимметричного четырехлистника с размером описанной окружности 1 – 2 мм. Такая форма и размер гранул обеспечивает требуемую прочность катализатора, минимальный перепад давления между входом и выходом из реактора, а также позволяет увеличить степень использования внутренней поверхности катализатора. Гидрирующе-дегидрирующую функцию, а также все реакции, связанные с гидроочисткой, как правило, выполняют сульфиды MoS2 или WS2, промотированные сульфидом никеля, а крекирующую функцию - аморфные алюмосиликаты (ААС), цеолиты, а также их сочетание. Выбор кислотного компонента определяется видом сырья и требуемыми продуктами.
Аморфные алюмосиликаты В первых алюмосиликатных катализаторах крекинга мольное соотношение SiO2/Al2O3 составляло 10–12 (Si/Al = 5–6), что соответствует содержанию оксида алюминия 12–15 % масс. Материалы такого типа до сих пор существуют на рынке (например, носитель алюмосиликатного катализатора Aldrich марки 135 и алюмосиликатный катализатор Grace Davicat) и применяются для конверсии продуктов синтеза Фишера-Тропша.
Основными показателями качества аморфных алюмосиликатов (ААС), используемых в качестве носителей катализаторов гидрокрекинга, являются сила и концентрация кислотных центров, а также пористая структура. Влияние на концентрацию и силу кислотных центров в аморфных алюмосиликатах оказывает соотношение Si/Al, способ приготовления, температура прокалки.
Кислотность ААС и текстурные характеристики носителей и катализаторов, а также каталитические свойства существенно зависят от соотношения Si/Al и наличия или отсутствия предварительной прокалки ААС. При изменении соотношения Si/Al величина удельной поверхности и кислотность гранулированных носителей проходит через максимум, соответствующий Si/Al=0,9. Прокалка ААС при 700°C перед формовкой носителя приводит к получению катализаторов, имеющих больший объем пор и удельную поверхность по сравнению с катализаторами, приготовленными из непрокаленных ААС. NiMo-содержащие катализаторы, приготовленные из ААС с соотношением Si/Al = 0.9±0.3 обеспечивают при гидрокрекинге ВГО наибольший выход дизельной фракции и имеют наибольшую активность в гидрообессеривании. Выход за пределы этого соотношения Si/Al в ААС приводит к существенному уменьшению выхода дизельной фракции при гидрокрекинге ВГО и уменьшению гидрообессеривающей активности. Прокалка ААС при 700°С перед формовкой гранулированных носителей приводит к увеличению выхода дизельной фракции для всех изученных соотношений Si/Al. Показано, что выход дизельной фракции хорошо корреллирует с удельной поверхностью и объемом пор катализаторов, особенно объемом пор с диаметрами 4-10 нм, а также концентрацией БКЦ и сильных ЛКЦ, отнесенных к удельной поверхности катализаторов. Показано, что корреляция выхода дизельной фракции с концентрацией кислотных центров в исходных ААС более слабая, чем с концентрацией кислотных центров в катализаторах.
Существуют следующие способы синтеза аморфных алюмосиликатов:
Соосаждение из растворов, содержащих водорастворимые силикаты и алюминаты. В одностадийном варианте проводится при нейтральном pH. Также разработан двухстадийный процесс, в котором сначала в кислой среде (pH = 1-3) получают золь кремнезема, а затем добавляют основание (pH = 5–9) для осаждения гидроксида алюминия. После промывки и сушки материалы имеют насыпную плотность около 0,2-0,6 г/см3. Путем многократного изменения кислотности реакционной среды синтезируют мезопористые алюмосиликаты с высокой кислотностью. Частичная кристаллизация с использованием структурообразующих веществ (шаблонов). Промышленное производство налажено для материалов Al-MCM-41 и Al-SBA. Масляная формовка: смешение золей оксида алюминия и золя кремнезема и подача смеси на верхнюю часть формовочной колонны, заполненной циркулирующим горячим маслом. Используется компанией UOP для производства сферических алюмосиликатных носителей для катализаторов гидрокрекинга. Пропитка или прививка силикагеля на сформованный оксид алюминия, либо, напротив, осаждение солей алюминия на поверхность SiO2. Варьирование pH и источника Al(Si) позволило в широких пределах изменять кислотность и структурные характеристики алюмосиликатов. По этой технологии компания Sasol производит материалы семейств SIRAL®/SIRALOX. Сжигание смесей хлоридов кремния и алюминия. Этим методом получают смешанные оксиды с небольшим содержанием алюминия (Aerosil) Гидролиз смешанных растворов алкоксидов с получением аэрогелей. Заключительными операциями синтеза являются сверхкритическая сушка и прокаливание.
Цеолиты По данным обзора, все современные катализаторы гидрокрекинга содержат в своем составе цеолитные компоненты, из которых преобладает структура Y. Это связано с тем, что сила и концентрация кислотных центров в цеолите Y существенно выше, чем в аморфных алюмосиликатах. Вместе с тем, селективность цеолитсодержащих катализаторов по отношению к дизельной фракции ниже, чем селективность катализаторов на основе аморфных алюмосиликатов. Активность углеводородов в гидрокрекинге на цеолитных катализаторах уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Это вызвано молекулярно-ситовыми свойствами цеолитов.
Основные подходы к повышению селективности образования средних дистиллятов в процессе гидрокрекинга заключаются в модификациях цеолита, уменьшающих концентрацию и силу кислотных центров одновременно с повышением доступности за счет создания мезопор. Мезопоры в кристаллы цеолита могут быть введены несколькими способами:
использование «твердых» (наночастицы углерода или полимеров) или «мягких» (четвертичные амины) темплатов, которые вносятся в состав реакционной смеси для синтеза цеолита дополнительно к основному структуро-направляющему агенту; пост-синтетическая обработка – обработка кристаллов цеолита после окончания стадии кристаллизации раствором щелочи (десиликация) или паром, раствором кислоты, (NH4)2SiF6 (деалюминирование), вплоть до мольного отношения SiO2/Al2O3 =80;