Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена или липидный гранулёматоз — это генерализованная форма гистиоцитоза X. Характеризуется хроническим волнообразным течением.
Эпидемиология Преимущественно поражает детей в возрасте 2-6 лет, но может встретиться и в любом возрасте. Мальчики болеют чаще девочек. У лиц старше 30 лет встречается редко.
Этиология Этиология заболевания до конца неизвестна, предполагается вирусная этиология заболевания, неопластический или иммунный генез.
Клиническая картина Типичной триадой заболевания считается:
несахарный диабет; экзофтальм; множественные дефекты костей.
Но полная диагностическая триада встречается достаточно редко и указывает на развернутую стадию заболевания. Примерно у 80 % пациентов отмечается поражение костей, у 50 % — несахарный диабет и у 10 % — экзофтальм. Помимо костей черепа, в процесс могут вовлекаться ребра, лопатки, кости таза и в некоторых случаях, даже трубчатые кости. Несахарный диабет вызван поражением гипоталамуса, экзофтальм инфильтрацией костей орбиты. Примерно у одной трети пациентов могут поражаться лёгкие, возможно развитие гепатоспленомегалии. У 30-50 % больных наблюдается поражение кожи, они имеют полиморфный характер. На волосистой части головы появляются экссудативные высыпания, напоминающие себорейный дерматит. На туловище наблюдаются папулы от желто-коричневого до ярко-красного цвета, покрытые чешуйками или корками, мелкие, незначительно возвышающиеся над уровнем кожи. В подмышечных, межъягодичной и паховых складках могут быть эрозивные, эрозивно-язвенные, папулезно-пустулезные элементы.
Диагностика Диагноз ставится на основании клинической картины и гистологического исследования. В результате гистологического исследования удаётся выявить инфильтрацию пораженных органов клетками Лангерганса, нейтрофилами, эозинофилами, лимфоцитами.
Дифференциальная диагностика Дифференциальную диагностику следует проводить со следующими заболеваниями:
болезнь Дарье — Уайта; себорейный дерматит; пузырчатка Гужеро — Хейли — Хейли.
Лечение Применяют системную терапию глюкокортикоидами и цитостатиками. При тяжелых поражениях костей прибегают к хирургическому лечению.
Летальность при болезни Хенда — Шюллера — Крисчена — 30-70%.
Примечания Категория:Аутоиммунные заболевания Категория:Заболевания по алфавиту
Категория:Заболевания кожи и её придатков