Shenqiornis — род энанциорнисовых птиц из семейства Bohaiornithidae. Включает единственный вид — Shenqiornis mengi. Описан в 2010 году по голотипу DNHM D2950 из формации Кяотоу, относящейся к верхней юре или нижнему мелу. Родовое название Shenqiornis отмечает успешный запуск «Шэньчжоу-7», третьего в Китае полёта в космос. Видовое название дано в честь Мэна Цинцзиня за его вклад в изучение и охрану окаменелостей Ляоси в качестве бывшего директора Даляньского природного исторического музея.
Описание Голотипом является почти полный и в значительной степени сочлененный скелет. Является энанциорнисовой птицой среднего размера со следующим уникальным сочетанием признаков: Узкий клюв, лишенный верхнечелюстного отростка; Заглазничная часть с удлиненным прямым скуловым отростком (локальная аутапоморфия); Крепкие зубы с круглым поперечным сечением и слегка загнутыми верхушками (аутапоморфия); Кончики ушных раковин расширены; Дистальная треть бокового края клювовидной кости выпуклая; Грудина с веерообразным расширением наружной трабекулы; Крыло с когтями на указательных и больших пальцах; Выступающий дорсально бугорок на каудодорсальной поверхности полумесячного запястья; Седалищная кость, похожая на ремень, без запирательного отростка; Лобок, несущий дистальное расширение, похожее на ботинок; J-образная плюсневая кость I, лишенная латерального сжатия, с направленной вбок фасеткой для сочленения с плюсневой костью II и каудально ориентированной фасеткой для сочленения с пальцем I.
Череп Череп сохранился в виде справа сбоку, хотя наружный базикраний также виден из-за в значительной степени расчлененной природы посторбитальной области. В предчелюстной кости присутствуют четыре крепких зуба, типичных для теропод и других зубатых птиц, таких как Sapeornis и Eoenantiornis. Основываясь на распределении зубов, предчелюстная кость интерпретируется как ограниченная в ростральном направлении, образующая лишь небольшую часть лицевого края. Носовые отростки предчелюстной кости относительно короткие, расширяясь, выходят за пределы рострального края переднебокового отверстия, но не распространяется каудодорсально, чтобы соприкасаться с носовым. В отличие от состояния, сохраненного у Pengornis, переднебоковая ямка полностью занята переднебоковым отверстием. Верхняя челюсть имеет по меньшей мере четыре зуба. Нет никаких признаков посторбитального отростка на скуловой кости, и квадратно-скуловая кость не сохранилась. Заглазничная часть имеет Т-образную форму с большим сужающимся скуловым отростком, в отличие от редуцированного посторбитального у птенца Монтсека и Pengornis; кость расчленена, поэтому нельзя однозначно определить, соприкасалась она с яремной костью или нет. В то время как посторбитальное пространство явно не полностью отделяло подвисочное отверстие от орбиты у прежних таксонов, длина яремного посторбитльного отростка предполагает, что присутствовал некоторый контакт или перекрытие с яремной костью. Учитывая распределение удлиненных задних глазниц за пределами орнитотораксов (Sapeornis, Confuciusornis), морфологические различия внутри Enantiornithes и очевидное отсутствие заглазничного отростка у Ornithuromorpha (Ichthyornis, Hesperornis), трудно определить, является ли удлиненный скуловой отросток у D2950/1 представляющим собой производную морфологию. Отсутствие большого заглазничного отростка на скуловой кости указывает на то, что состояние у других нептичьих теропод, в котором две кости сочленялись на большой длине, не было. Наличие костной заглазничной перекладины у D2950/1 исключил бы у этого таксона любую форму черепного кинезиса, присутствующую у всех современных птиц. Квадрат сохранился в каудальном виде; каудальная поверхность раскопана, как у археоптерикса, и перфорирована пневматическим отверстием, как у Pengornis и птенца Монтсека. Медиальный мыщелок нижнечелюстного отростка квадрата намного больше латерального мыщелка. Передние конечности краниокаудально длинные, рострально тонкие, каудально расширяющийся в куполообразные структуры. Теменные кости овальные и сводчатые; они не срослись с лобными и затылочными костями. Базикраниум сохранен расчлененным и каудовентральным по отношению к трибуне и орбите. Затылочные кости полностью срослись, за исключением базиокципитальной и там, где две экзокципитальные кости сходятся на средней линии, образуя дорсальную четверть затылочного мыщелка. Супраокципитальный образует мозговой выступ, более выраженный, чем у Neuquenornis. Большие ямки выкапывают наружную затылочную латеральную к большому отверстию; вентрально наружная затылочная часть имеет два отверстия. Они могут представлять собой каналы Neuquenornis hypoglossi (XII), расположение которого у современных птиц обычно открывается через экзокципитальный канал. Большое затылочное отверстие представляет собой пятиугольное отверстие, медиолатерально шире, чем краниокаудально, и более чем в 4 раза превышает размер затылочного мыщелка; большое затылочное отверстие пропорционально намного больше, чем затылочный мыщелок у Neuquenornis, почти в 10 раз больше последнего. Базиокципитальный образует каудальную половину затылочного мыщелка; базальный бугор выступайте каудолатерально, придавая основно-затылочной части вентрально вогнутый каудовентральный край. Оба зубных ряда сохранены при боковом взгляде. В каждом зубном ряду было по меньшей мере семь зубов. Самый каудальный зуб меньше остальных. Ряд питательных отверстий проходит параллельно дорсальному краю зубной кости. возможно, из-за вен, которые снабжали крепкие зубы. Зубная кость прямая; каудально к зубочелюстной области ветвь расширяется вентрально. Сочленение с окружностью кажется незакрепленным, что характерно для других ранних Меловые энанциорнисовые птицы, такие как Eoenantiornis и Shanweiniao. Черепные зубы почти одинаковы по размеру и морфологии, за одним исключением, отмеченным в зубной кости. Зубы выпуклые с круглым поперечным сечением у корня. Дистально они слегка выпячиваются вдоль рострального края, а затем быстро сужаются в слегка каудально направленную точку..
Осевой скелет Шейный ряд неполный; семь позвонков, включая атланту и осевой позвонок, сохранены. Атлантские полудуги кажутся не сросшимися. Постаксиальные яремные вены расчленены и смещены так, что видны как дорсальная, так и вентральная поверхности. Самые краниальные постаксиальные яремные вены кажутся изначально гетероколическими. Презигапофизы выступают краниально за суставную поверхность; постзигапофизы удлиненные, в два раза длиннее презигапофизов. Постзигапофизы становятся более прочными дистально на протяжении всей серии. Вентрально, то задние шейки матки имеют сонные отростки и небольшой вентральный отросток, но кажутся неокрашенными. Реберные отростки не срослись с телами позвонков; они прочны проксимально, резко сужаясь на своих дистальных концах. Грудные позвонки амфиплатана имеют удлиненную и спиралевидную центральную часть, типичную для энанциорнисвых птиц. Позвонки обладают высокими нервными шипами, очень похожими на шипы Iberomesornis; постзигапофизы немного длиннее презигапофизов, и оба выходят за пределы каудальный/краниальный край центра. Парафизы расположены в центре, а центральная часть имеет глубокую боковую бороздку, обе особенности типичны для энанциорнисовых птиц. Количество позвонков, сросшихся в синсакрум, невозможно определить. Объединенные позвонки обладают поперечными отростками, которые увеличиваются в длину и ширину дистально; отростки расширяются дистально, так что концы самых дистальных поперечных отростков соприкасаются друг с другом, как у Pengornis и Cuspirostrisornis. Единственная свободная хвостовая часть сохранена; поперечные отростки удлиненные, равные по длине ширине центра.
Грудной пояс Распоркообразные коракоиды уплощены , что делает невозможным определить, есть ли у них дорсальная ямка, как у некоторых энантиорнитинов (Eoenantiornis, Neuquenornis). Акрокоракоидный отросток маленький и округлый; прокоракоидного отростка отсутствует, как и у других энанциорнисовых птиц, кроме Protopteryx. Медиальный край правого клювовидного отростка, по-видимому, имеет углубление, но невозможно определить, перфорирован ли он надкрыльевым отверстием, как у многих других энанциорнисовых птиц. Боковой край сильно выпуклый вдоль дистальной четверти, как у Concornis; боковой отросток отсутствует. Край грудины прямой и составляет чуть менее половины длины грудины. Лопатка длинная, примерно на 50 % длиннее, чем коракоид. Лопаточная лопатка прямая , а дистальный конец тупой. Акромион длинный и прямой, как у Eoalulavis, Elsornis и Shanweiniao. Фуркула имеет Y-образную форму с межключичным углом примерно 50°. Кончики омала изгибаются дорсально (видны в правой ветви) и имеют луковичные расширения омала при взгляде на спину (левая ветвь), как у Shanweiniao. Ветви срастаются на широкой площади; шов образует вентральный гребень, который виден по всей длине гипоклейдий. Гипоклейдий длинный, примерно 70 % длины ветви; она килевидная дорсально и сужается дистально. Невозможно определить, была ли фуркула раскопана сбоку, как у других энанциорнисовых птиц, таких как Longipteryx и Eoenantiornis. Сохранился большой кусок левой грудины, позволяющий реконструировать эту структуру. Ростральный край закруглен, но боковой угол не сохранился. Грудина заканчивается простым мечевидным отростком, который сохраняется в виде пустоты в обеих пластинах. Грудина обладает по меньшей мере одной трабекулой, интерпретируемой как наружная (латеральная отростчатая) трабекула других энантиорнитинов, например, Shanweiniao, Longipteryx и Concornis. Он простирается латеродистально от ростролатерального края грудины, как у Concornis, и заканчивается простым веерообразным расширением, которое выровнено с дистальным концом мечевидного отростка. Область между наружной трабекулой и мечевидным отростком сильно повреждена, поэтому невозможно с какой-либо степенью уверенности определить, присутствовала ли внутренняя трабекула (медиальный отросток). Небольшое углубление в пустоте грудина, расположенная рострально к мечевидному отростку, может представлять собой неглубокий киль.
Грудная ветвь Плечевая кость прямая с умеренным дельтовидно -грудным гребнем, менее половины ширины голени. Гребень простирается на одну треть длины плечевой кости, прежде чем он резко заканчивается (как у Enantiornis, Longirostris и Protopteryx). Проксимальная поверхность черепа выпуклая, а каудальная поверхность вогнутая; средняя линия проксимальной поверхности вогнута, как и у других энанциорнисовых птиц. Двузубчатый гребень, по-видимому, не сильно выступает в черепном направлении. Аналогично состоянию Pengornis, вентральный бугорок отделен неглубоким капитальным разрезом, в отличие от глубокой бороздки, которая отделяет вентральный бугорок у энанциорнисовых птиц. Дистальный конец плечевой кости сохранился плохо; мыщелки расположены на поверхности черепа, как и у других орнитоторациновых птиц. Дистальный край не выглядит изогнутым вентрально, как у некоторых энантиорнитинов, например,Alexornis, Eoalulavis и Vescornis. Локтевая кость изогнута проксимально и более прочна, чем прямая дистальная половина. Сосочки Ремиге отсутствуют. Проксимально отросток локтевого отростка небольшой; дистально дорсальный мыщелок большой и закругленный в профиль. Лучевая кость прямая и составляет примерно половину ширины стержня локтевой кости — нет никаких признаков наличия продольной борозды у некоторых других энанциорнисовых птиц. Единственный проксимальный запястный сустав сохранен; невозможно определить, является ли он локтевым или лучевым. Присутствуют две дистальные запястные кости, интерпретируемые как полумесячная и запястная х; они остаются свободными от пястных костей, не срастаясь с образованием запястно-пястной кости. Полумесячная запястная кость имеет полукруглую форму с прямым краем. На каудодорсальной поверхности полумесячной кости имеется выступающий в дорсальном направлении бугорок. Запястный x имеет прямоугольную форму и расположен проксимальнее малой