Окись пропилена — химическое соединение, эпоксид с химической формулой C3H6O. Представляет собой бесцветную летучую жидкость с запахом, похожим на эфир, производится в крупных промышленных масштабах. Основным применением окиси пропилена является получение полиэфирполиолов для изготовления полиуретановых пластиков. Это хиральный эпоксид, хотя обычно его используют в качестве рацемической смеси. Это соединение иногда называют 1,2-пропиленоксидом, чтобы отличить его от его изомера 1,3-пропиленоксида, более известного как оксетан.

Производство Промышленное производство окиси пропилена начинается с получения пропилена. Используются два основных подхода, один из которых включает образование хлоргидрина, а другой — окисление. В 2005 году около половины мирового производства производилось с использованием хлоргидриновой технологии, а половина — путем окисления. Значение последнего подхода возрастает.

Использование От 60 до 70 % всей окиси пропилена превращается в полиэфирполиолы в процессе, называемом алкоксилированием. Эти полиэфирполиолы играют важную роль в производстве универсального пенополиуретана. Еще около 20 % гидролизуется до пропиленгликоля. Как промышленный эпоксид, окись пропилена уступает по значимости только окиси этилена.

Безопасность Окись пропилена является чрезвычайно токсичным и канцерогенным веществом. Острое воздействие вызывает раздражение дыхательных путей, что в конечном итоге приводит к летальному исходу. Признаки токсичности после острого воздействия включают слюноотделение, слезотечение, выделения из носа, затрудненное дыхание, вялость и гиперактивность, слабость и нарушение координации. Окись пропилена также нейротоксична для крыс и, предположительно, для человека. Оксид пропилена алкилирует ДНК и считается мутагеном как для животных, так и для человека. Беременные крысы, подвергшиеся воздействию 500 частей на миллион оксида пропилена в течение менее 8 часов, родили потомство со значительными деформациями и дефицитом веса. Также было показано, что подобное воздействие снижает плодовитость животных. Как таковой, он является известным канцерогеном для животных и потенциальным канцерогеном для человека и включен в Список канцерогенов группы 2B МАИР.

Примечания

Категория:Эпоксиды