Хризофанол, также известный как хризофановая кислота, является грибковым изолятом и природным антрахиноном. Это С-3 метилзамещенный хризазин из семейства тригидроксиантрахинонов.

Хризофанол (другие названия: 1,8-дигидрокси-3-метил-антрахинон и хризофановая кислота) широко используется в китайской медицине и является природным антрахиноном. Были проведены исследования полезных свойств хризофанола, которые показали, что он может помочь в профилактике рака, диабета, астмы, остеопороза, дегенерации сетчатки, болезни Альцгеймера, остеоартрита и атеросклероза.

Наиболее распространённые его эффекты проявляются в виде химиотерапевтического и нейропротекторного действия.

История Хризофанол впервые был обнаружен в ревене раббарбаруме, растении, принадлежащем к семейству горных (Polygonaceae). Впоследствии было обнаружено, что это вещество присутствует в различных семействах, таких как Liliaceae, Meliaceae, Asphodelaceae и Fabaceae, и многих других. По состоянию на 2019 год это явление было обнаружено у 65 видов из 14 родов, причём не только у растений, но и у животных и микроорганизмов.

Использование Было показано, что хризофанол обладает разнообразными эффектами. В 2015 году было продемонстрировано, что он снижает уровень холестерина и триглицеридов у рыбок данио, а также увеличивает частоту перистальтики. Следовательно, его можно использовать в клинической практике для лечения нарушений липидного обмена. Также было показано, что хризофанол обладает теми же свойствами, снижая уровень липидов у крыс, в 2013 году.

Он также обладает потенциалом для стимуляции дифференцировки остеобластов, а также облегчать диабетическую нефропатию. Кроме того, он способен защищать клетки бронхов от апоптоза, вызванного экстрактом сигаретного дыма. Хризофанол также может улучшить состояние при интерстициальном фиброзе почек. Хризофанол также использовался для подавления активации Т-клеток и защиты мышей от воспалительного заболевания кишечника, вызванного сульфатом декстрана натрия. Было показано, что это средство ослабляет провоспалительные цитокины, присутствующие в тканях толстой кишки вследствие воспалительного заболевания кишечника, вызванного сульфатом натрия.

Механизм действия Хризофанол может облегчать диабетическую нефропатию за счёт инактивации сигнального пути TGF-β/EMT. Кроме того, он потенциально способен защищать клетки бронхов от воздействия экстракта сигаретного дыма, подавляя экспрессию CYP1A, которая обычно возникает из-за избытка активных форм кислорода. Хризофанол может усиливать дифференцировку остеобластов, индуцируя АМФ-активированную протеинкиназу, а также Smad1/5/9. Хризофанол способствует улучшению состояния при интерстициальном фиброзе почек за счёт снижения уровня TGF-β1 и фосфо-Smad3 и повышения уровня Smad7.

Хризофанол также может помочь в лечении воспалительных заболеваний кишечника, подавляя воспаление за счёт воздействия на провоспалительные цитокины, входящие в состав фактора некроза опухоли α. Также было показано, что он ингибирует сигнальный путь митоген-активированной протеинкиназы.

Хризофанол блокирует пролиферацию клеток рака толстой кишки in vitro. Это вызывает некроз клеток за счёт снижения уровня аденозинтрифосфата. Хризофанол ослабляет последствия воздействия свинца на мышей, уменьшая цитоплазматический отёк нейронов гиппокампа, усиливая слияние митохондриальных крист, значительно улучшая память и способность к обучению, снижая содержание свинца в крови, сердце, мозге, селезёнке, почках и печени, стимулируя активность супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы и снижая уровень малонового диальдегида в мозге, почках и печени.

Потенциальные терапевтические применения

Хризофанол может действовать как противоопухолевый препарат. Это было продемонстрировано на нескольких организмах. Сообщалось, что хризофанол вызывает некрозоподобную гибель клеток рака почек. It also has expressed the capability to be classes as an ATC code A10 drug due to its effect on diabetic nephropathy as well as being able to lower lipid absorption.

Получение Хризофанол образуется в природе у различных видов растений. Чаще всего его потребляют из ревеня.

Взаимодействие с лекарственными средствами Было показано, что хризофанол можно применять совместно с аторвастатином для снижения уровня холестерина. Это объясняется различными механизмами действия каждого из них: считается, что хризофанол связывается с желудком, нарушая всасывание липидов, в то время как аторвастатин снижает выработку холестерина в печени.

Токсичность Было показано, что антрахиноны, в том числе производные хризофанола, обладают гепатотоксичностью. Они могут вызывать апоптоз в нормальных клетках печени человека. Было также показано, что производные хризофанола, такие как хризофанол-8-о-глюкозид, обладают антикоагулянтными и антитромбоцитарными свойствами. Производные также потенциально могут вызывать аномальное окислительное фосфорилирование, что может привести к снижению митохондриального мембранного потенциала, а также к увеличению количества активных форм кислорода и, в итоге, к повреждению митохондрий и последующему апоптозу.

Также хризофанол может повреждать ДНК. Это было продемонстрировано на двух штаммах сальмонеллы (штаммы TA 2637 и 1537). Также при лечении клеток рака печени этот метод вызывает гибель клеток, подобную некрозу. Некроз повреждает клеточную среду, а это значит, что, хотя он может помочь в лечении потенциальных проблем, он также может повредить окружающие ткани.

Примечания

Литература

Категория:Токсины растений Категория:Антрахиноны