Galeamopus — род завроподных динозавров из семейства диплодоцид (Diplodocidae). Известен по ископаемым остаткам из отложений формации Моррисон в США, датируемых верхней юрой (киммеридж; )..

Включает два вида: типовой Galeamopus hayi, описанный по остаткам из нижних слоёв формации Моррисон в штате Вайоминг, и Galeamopus pabsti, известный из отложений той же формации в штатах Вайоминг и Колорадо. Типовой вид известен по одному из самых хорошо сохранившихся образцов диплодоцид — почти полному скелету с черепом.

История изучения

Galeamopus hayi

Голотип Galeamopus hayi (HMNS 175; ранее CM 662) был обнаружен в 1902 году охотником за ископаемыми Уильямом Х. Аттербаком близ Шеридана, в штате Вайоминг, в карьере «А» на Ред-Форк-Паудер-Ривер. Он происходит из нижних слоёв формации Моррисон, относящихся к киммериджскому ярусу. Аттербак работал тогда на Музей естественной истории Карнеги. Находка включала мозговую коробку, часть позвоночника и ряд других посткраниальных элементов. В 1906 году Уильям Джейкоб Холланд описал черепную коробку образца и отнёс остатки к диплодоку. Позднее, в 1924 году, Холланд выделил его в самостоятельный вид Diplodocus hayi, названный в честь палеонтолога Оливера Перри Хея.

Ещё один экземпляр Galeamopus (AMNH 969) был обнаружен Питером Кайзеном в 1903 году в карьере Боун-Кэбин (Вайоминг) во время экспедиции Американского музея естественной истории. Этот экземпляр включает почти полный череп и комплекс атлант-эпистрофей, сохранившийся в сочленении. Он также приписывался диплодоку. В ревизиях Чоппа и коллег образец был сначала определён как Galeamopus sp. (2015), а впоследствии отнесён к типовому виду Galeamopus hayi (2017).

В 2015 году Эмануэль Чопп, и Роджер Бенсон описали новый род Galeamopus. Родовое название происходит от , винительного падежа от , «шлем», и , «нуждаться». Это сочетание задумано как перевод Wil-helm, буквально «хотеть шлем» (), в связи с именами Уттербака и Холланда. Название одновременно является намёком на то, что хрупкая черепная коробка типового экземпляра нуждается в шлеме.

Несколько других экземпляров были отнесены к роду Galeamopus, но не к виду Galeamopus hayi. Все экземпляры, отнесённые к роду Galeamopus, происходят из формации Моррисон, причём три из четырёх экземпляров были обнаружены в Вайоминге.

Galeamopus pabsti

Скелет SMA 0011, получивший прозвище «Макс» (, или ), был найден в июне 1995 года в карьере Хоу-Стивенс на ранчо Хоу в окрестностях города , округ Биг-Хорн, штат Вайоминг, США. Он включает почти полный расчленённый череп, позвонки и рёбра, кости передних и задних конечностей, а также их поясов.

Позвоночник «Макса» представлен 13 шейными позвонками (вероятно, с первого по десятый и тремя самыми задними), первым и вторым спинными позвонками, последними шестью предкрестцовыми позвонками (вероятно, спинные позвонки с пятого по десятый) и частью крестца. Известно несколько шейных, спинных и грудинных рёбер. Кости пояса передних конечностей включают парные лопатки и коракоиды, задних конечностей — правую подвздошную кость, обе лобковых кости и левую проксимальную часть седалищной кости. Кости передних конечностей представлены обеими плечевыми костями, левыми локтевой и лучевой костями и левой кистью, задних конечностей — левыми бедренной, большеберцовой и малоберцовой костями и почти полной левой стопой.

Образец найден в двух частях: первая включает череп и позвоночник от атланта до второго спинного позвонка, тогда как ко второй относятся шесть спинных позвонков, крестец и элементы . Принадлежность к одной особи подтверждается соответствием размеров, отсутствием дублирующихся элементов и одинаковой картиной нейроцентрального сращения.

В 2015 году Чопп и коллеги признали эти остатки достаточно отличными, чтобы рассмотреть возможность выделения нового вида, однако отнесли их к Galeamopus sp.. В 2017 году Чопп и Матеуш назначили SMA 0011 голотипом нового вида Galeamopus pabsti. Он был назван в честь швейцарского палеонтолога Бена Пабста, который обнаружил этот экземпляр и помог смонтировать скелет в . К тому же виду был отнесён неполный череп USNM 2673.

Образец USNM 2673 (неполный череп, включая нижние челюсти) был обнаружен в Felch Quarry 1 в , Колорадо. Отложения карьера, где были найдены остатки, датированы возрастом 152,29 ± 0,27 млн лет. Долгие годы окаменелости относили к . Слепок материала использовался при создании первоначальной реконструкции черепа композитного скелета диплодока по прозвищу , хотя впоследствии череп был заменён. В 2015 году Эмануэль Чопп и соавторы определили череп как Galeamopus sp., а в 2017 году Чопп и др. отнесли их к новому виду Galeamopus pabsti. В 2025 году Чопп неофициально отметил, что при отнесении черепа к Galeamopus он основывался на фотографии остатков, и что после изучения подлинного образца он уже не уверен в его принадлежности.

Описание

Согласно скелетной реконструкции Скотта Хартмана, при жизни голотип Galeamopus pabsti («Макс») достигал около 17,3 м в длину.

В исследовании 2015 года были установлены семь диагностических признаков, характерных для рода Galeamopus. Все они представляют собой аутапоморфии, то есть уникальные производные особенности. На задней части черепа затылочный отросток в боковой проекции имеет изогнутую форму. На зубах заметны парные фасетки снашивания. Первый шейный позвонок (атлант) несёт остистый отросток с выступами, направленными вперёд и внутрь; эти выступы обособлены от заднего крыла того же отростка. Само заднее крыло на всём своём протяжении сохраняет почти равномерную поперечную ширину. Дуга атланта у основания с каждой стороны снабжена небольшим треугольным шипом. Второй шейный позвонок (эпистрофей) отличается остистым отростком, на переднем конце гребня которого, обращённого вперёд, имеется бугорковидное утолщение. У среднего и заднего шейных позвонков гребень между задними суставными отростками, постзигапофизами, не выходит за задний край дуг позвонков.

Исследование также выявило шесть аутапоморфий типового вида Galeamopus hayi. Часть теменной кости, образующая край между задней частью черепа и крышей черепа, низкая, её высота меньше высоты большого затылочного отверстия. Придаточные базиптеригоидные отростки на нижней стороне черепной коробки сильно расходятся под углом более 60°. Локтевая кость длинная, её минимальная длина составляет 76% от длины плечевой кости. Поверхность лучевой кости, контактирующая с локтевой костью, ограничена по размеру и относительно гладкая. Суставная поверхность на нижней стороне лучевой кости скошена относительно стержня под углом около 15°. Наружный край верхней поверхности большеберцовой кости образует суженный отросток позади гребня коленной кости спереди.

В исследовании 2017 года для диагностики вида Galeamopus pabsti были установлены 14 аутапоморфий. Из них две являются уникальными только для этого вида: на латеральной поверхности верхнечелюстной кости горизонтальный канал соединяет задний край предглазничной ямки с вентральным краем предглазничного окна; для средних и задних шейных позвонков также характерно наличие крупного отверстия, соединяющего постзиго-центро-диапофизарную ямку (postzygapophyseal centrodiapophyseal fossa, POCDF) и спино-постзиго-диапофизарную ямку (spinopostzygapophyseal fossa, SPOF); этот признак является уникальным. Сагиттальный затылочный гребень на верхней затылочной кости отмечен вертикальной срединной бороздой, что уникально для завропод, не относящихся к кладе Somphospondyli. Следующие признаки уникальны среди Diplodocinae: передние шейные позвонки значительно выше своей ширины, с соотношением высоты к ширине более 1,2; у средних и задних шейных позвонков задняя центро-диапофизарная (posterior centrodiapophyseal lamina, PCDL) и постзиго-диапофизарная пластинки (postzygodiapophyseal lamina, PODL) не сходятся спереди у основания поперечного отростка; индекс удлинения тел задних шейных позвонков составляет менее 2,0; плечевая кость массивная, с индексом прочности более 0,33; отношение максимального диаметра проксимального конца лучевой кости к её наибольшей длине составляет 0,3 или более; самая длинная пястная кость достигает длины не менее 0,4 от длины лучевой кости; проксимальная суставная поверхность большеберцовой кости имеет субпрямоугольную форму. Отношение высоты акромиона к длине лопатки низкое, менее 0,46, что уникально среди Flagellicaudata. Среди Diplodocidae уникальными являются следующие признаки: на вогнутой проксимальной части передней поверхности плечевой кости отчётливый шероховатый бугорок смещён латерально; проксимальная суставная поверхность V пястной кости значительно превосходит по размеру поверхности III и IV пястных костей. Восходящий отросток таранной кости несёт вогнутый задневентральный край, что при взгляде снизу обусловливает наличие двух отчётливых округлых задних отростков (уникально среди Diplodocoidea).

Классификация

Ниже приведена кладограмма, показывающая результаты филогенетического анализа Чоппа и Матеуша (2017) по методу подразумеваемого взвешивания (k = 5). Этот анализ основан на обновлённой матрице Чоппа, Матеуша и Бенсона, перенесённой с уровня родов на уровень видов. Виды Galeamopus hayi и Galeamopus pabsti были определены как сестринские таксоны в пределах подсемейства Diplodocinae. Авторы исследования отметили, что положение Amphicoelias altus среди видов сомнительно.

Примечания

Литература

Категория:Диплодоциды † Категория:Динозавры Северной Америки Категория:Динозавры юрского периода Категория:Фоссилии из юрских отложений США