Рацетамы — класс веществ, имеющих пирролидиновое ядро S. Shorvon. Pyrrolidone derivatives. The Lancet, Vol. 358, 2001, P. 1885-1892.Берестовицкая В.М., Тюренков И.Н., Васильева О.С., Перфилова В.Н., Остроглядов Е.С., Багметова В.В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. – СПб.: Астерион, 2016. – 287 с..
Рацетамы действуют путём активации глутаматных рецепторов, расположенных по соседству с ацетилхолиновыми рецепторами, и таким образом увеличивая срабатывания последних. Данный механизм рацетамов по улучшению способностей памяти схож с механизмом действия веществ-ингибиторов ацетилхолинэстеразы.
Первым и самым известным представителем группы является пирацетам, открытый в 1963 году бельгийскими фармакологами С. Giurgea и V. Skondia и давший начало изучению и поиску других ноотропных веществ.
Представители Пирацетам Анирацетам (в 4—8 раз более потентное вещество, чем пирацетам) Оксирацетам (в 2—4 раза более потентное вещество, чем пирацетам) Прамирацетам (в 8—30 раз более потентное вещество, чем пирацетам) Этирацетам Леветирацетам Фонтурацетам Омберацетам Нефирацетам Ролзирацетам Небрацетам Фазорацетам Колурацетам Бриварацетам Селетрацетам Фасоцетам Ролипрам
См. также Ампакины
Примечания