Рахитоподо́бные заболева́ния — генетически обусловленные и приобретённые состояния, сопровождающиеся изменениями костной ткани, фенотипически аналогичными витамин D-дефицитному рахиту.
К рахитоподобным заболеваниям относят формы витамин D-зависимого (псевдодефицитного) рахита и формы витамин D-резистентного рахита. Большинство рахитоподобных заболеваний являются наследственными тубулопатиями.
Формы рахитоподобных заболеваний:
гипофосфатемический рахит; дефицит 1α-гидроксилазы; врождённый витамин D-резистентный рахит; почечный тубулярный ацидоз; псевдогипопаратиреоз; Синдром де Тони — Дебре — Фанкони; врождённая гипофосфатазия; другие редкие синдромы (цистиноз, ARS-синдром, лизинурическая белковая непереносимость, синдром врождённого линейного сального невуса, билиарная атрезия, несовершенный остеогенез, синдром Лоу, тирозинемия, синдром Фанкони-Бикель, митохондриальные заболевания, дефект 25-гидроксилазы, HDR-синдром, синдром Дента.
См. также Рахит
Литература Е. В. Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.3-97 Н. П. Шабалов — Детские болезни, СпБ, 2000, с. 149—167
Категория:Педиатрия