Тиофлавин Т (Основной жёлтый 1, CI 49005) — флуоресцентное вещество, соль из группы бензотиазолов, образующаяся при метилировании дегидротиотолуидина метанолом в присутствии соляной кислоты. Тиофлавин Т (ThT) обладает крайне низким квантовым выходом флуоресценции (менее 10−3) в маловязких растворителях (таких как вода, этанол, ацетон, метанол и других) Maskevich, A. A.; Stsiapura, V. I.; Kuzmitsky, V. A.; Kuznetsova,I. M.; Povarova, O. I.; Uversky, V. N.; Turoverov, K. K. J. Proteome Res. 2007, 6, 1392-1401..
Применение Краситель способен специфическим способом связываться с амилоидными фибриллами в растворах, вследствие чего значительно возрастает квантовый выход его флуоресценции (более, чем в 1000 раз). До сих пор, несмотря на активное изучение тиофлавина Т, не существует единой точки зрения на причины роста квантового выхода флуоресценции, также нет согласия по поводу механизма интеркаляции ThT в амилоидные фибриллы.
Анализу спектрально–кинетических и фотофизических свойств тиофлавина Т посвящено большое количество работ. На сегодняшний момент времени рост квантового выхода флуоресценции красителя при его интеркаляции объясняют двумя гипотезами. Одна из них – образование флуоресцирующих димеров или эксимеров 2. Groenning M, Olsen L, van de Weert M, Flink JM, Frokjaer S, Jørgensen FS. J Struct Biol. 2007 Jun;158(3):358-69. Epub 2006 Dec 31. C. Retna Raj and R. Ramaraj.Photochemistry and Photobiology 74(6):752-759. 2001. и даже мицелл, например, при встраивании ThT в ДНК M. Ilanchelian and R. Ramaraj Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 162, Issue 1, 20 February 2004, Pages 129-137
См. также Питтсбургский состав B
Ссылки
Категория:Бензотиазолы Категория:Четвертичные аммонийные соединения Категория:Красители