Камфен — бициклический монотерпен.
Свойства Бесцветные кристаллы с характерным камфорным запахом. Летуч, хорошо растворим в диэтиловом эфире и бензоле, хуже — в этаноле, не растворим в воде.
С органическими кислотами в присутствии H2SO4 образует изоборниловые эфиры. При действии хромовой смеси (К2Cr2О7 и H2SO4) или перманганата окисляется в камфору. При самоокислении камфен переходит в камфенилон. При гидрировании камфена на платине образуется изокамфан, при гидратации, в зависимости от условий, — камфенгидрат или смесь борнеола и изоборнеола. Действие на камфен хлороводорода приводит к образованию равновесной смеси камфенгидрохлорида, борнилхлорида и изоборнилхлорида с преобладанием последнего.
Нахождение в природе Содержится в небольших количествах в скипидарах и хвойных эфирных маслах, откуда его можно выделить ректификацией и вымораживанием; найден также в лавандовом, фенхельном и др. эфирных маслах; в промышленности его получают обычно каталитической изомеризацией пинена.
Получение изомеризацией пиненов в присутствии титанового катализатора (выход 70 %); дегидратацией изоборнеола; дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов;
Применение Камфен широко применяют в промышленности. Является промежуточным продуктом в синтезе камфоры. Хлорированием камфена получают весьма эффективные инсектициды (хлорфен, полихлоркамфен).
Камфен используют для: получения камфоры; производства инсектицидов, например, полихлоркамфена; изготовления теринона — компонента иммерсионного масла для микроскопии; производства душистых веществ, например, изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола;
Примечания
Литература
Камфен технический. ГОСТ 15039-76
Категория:Алициклические соединения Категория:Терпены и терпеноиды Категория:Парфюмерные ингредиенты Категория:Олефины