Гаплогруппа C (RPS4Y=M130) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы, распространённая в Восточной и Центральной Азии, в Северной Америке и в Австралии, также отчасти в Европе, Леванте и Японии.

Эта гаплогруппа имеет два основных субклада: С1-F3393/Z1426 (ранее CxC3, то есть старый C1, старый С2, старый С4, старый C5 и старый C6) и С2-M217.

Это одна из очень древних гаплогрупп, распространившихся из вторичного Ближневосточного очага этногенеза. В период с 88 000 по 68 500 проживали потомки гаплогруппы СТ, в период 68 500 по 65 200 проживали потомки гаплогрупп DE CF, и только с этого времени начинается бурное ветвление С, F и D, E.

Определяется полиморфизмами уникальных событий M130/RPS4Y711, P184, P255, P260 — все они являются мутациями SNP. Является родственной Y-хромосомной гаплогруппе F, которая также является потомком более древней Y-хромосомной гаплогруппы CF. В отличие от других гаплогрупп, возникших в тот же период (включая потомков), все подклассы гаплогруппы CF являются неафриканскими, а гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко.

Распространение Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничивается Сибирью, некоторыми частями Восточной Азии, Океании и Америки. Из-за огромного возраста она успела накопить многочисленные вторичные мутации, и было идентифицировано множество регионально важных подветвей этой гаплогруппы.

Её субклад С2 распространен у тунгусо-маньчжурских народов, нивхов, халха-монголов, бурят, калмыков, хазарейцев и казаховГенофонд казахов. C2 (M217) встречается у 50% казахов-уйсунов Старшего жуза, у 66% казахов-кереев, у 37% казахов-найманов Среднего жуза, C2c1a1a1 у 86% казахов-коныратов Среднего жуза, (ранее С3с) и у киргизов (племена монолдор и жору).

Субклад C1a2 доминировал в Западной и Центральной Европе до неолита, будучи основной гаплогруппой европейских кроманьонцев. В настоящее время доля C1a2 в Европе невелика, будучи вытесненная сперва неолитическими (G2, I1, I2) так и более поздними переселенцами — носителями R1a, R1b, N1c, E1b1b.

Теории миграции

Определяющая гаплогруппу C мутация M130 произошла, скорее всего, в период 88 000-68 500 лет назад когда ОНП-мутации M168 из Y-хромосомной гаплогруппы BT выделилась Y-хромосомная гаплогруппа 'CT, а из последней — посредством мутации P143 гаплогруппа CF. По данным компании YFull Y-хромосомная гаплогруппа C-M130 образовалась 65,9 тыс. л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C-M130 жил 48,4 тыс. л. н. образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C1-F3393 жил 47 200 л. н.

C2-M217 образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы (ранее C3) жил 34 000 лет назад.

Гаплогруппа С претерпела первоначальное быстрое расширение вскоре после 54 тыс л. н. и к 50 тыс. л. н. уже имела восемь субветвей. Линии найдены сегодня от Европы до Восточной, Юго-Восточной, Южной Азии и в Океании, в то время как более распространённые линии в настоящее время встречаются в Восточной и Южной Азии, а в Центральной и Западной АзииPille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith. Early replacement of West Eurasian male Y chromosomes from the east , 2019 появились относительно поздно в период экспансии монголов.

Хотя сегодня наибольшая концентрация гаплогруппы C наблюдается среди коренного населения МонголииJuhasz et al. New clustering methods for population comparison on paternal lineages. Molecular genetics and genomics 290 (2) : 767-784, (2014), Дальнего Востока России, Полинезии, аборигенов Австралии. Гаплогруппа С доминирует у западных бурят, эвенков и юкагиров, достигая частот 61,3 %, 69,2 % и 80 % соответственноTatiana M. Karafet et al. Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic‐speaking populations, 08 November 2018.

Наибольшее разнообразие данной гаплогруппы обнаружено среди населения Индии, из чего некоторые исследователи делают предположение, что она либо произошла, либо существовала наиболее длительное время в своей истории на территории побережья Южной Азии. Субклад C8-CTS5573 был обнаружен у японцев, отобранных в Токио (JPT). Японский субклад вместе с европейской и непальской линией образуют одну ветвь C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Это поддерживает гипотезу о том, что общий предок европейской и непальской ветви C1a2-V20 жил в палеолите в Восточной Азии (по данным компании YFull субклад C1a2-V20 образовался 46,7 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей субклада C1a2-V20 жил 42,5 тысячи лет назад)Monika Karmin et al. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture .

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграции первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а затем на север вдоль по азиатскому побережью. Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, микронезийцев, монголов, западных бурят, калмыков, казахов и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров. С частотой около 15 % субклад C2-M217 встречается у айновYu-Chun Li et al. Mitogenome evidence shows two radiation events and dispersals of matrilineal ancestry from northern coastal China to the Americas and Japan // Cell, May 09, 2023. С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.

По данным компании YFull гаплогруппа C1-F3393/Z1426 разделилась на ветви C1a-CTS11043 и C1b-F1370 47 300 лет назад. Разделение гаплогрупп C1-F3393/Z1426 и С2-M217 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума.

По данным генетиков линии C1b-F1370 (ISOGG 2018) из Южной Азии, представленными субкладами C1b1a1-M356 из Индии и C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 из Борнео (Калимантан), разошлись с линиями, представленными субкладами C1b2b-M347/P309 из Австралии и C1b2a-M38 из Новой Гвинеи, 54 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 47,8—61,4 тыс. л. н.). C1b2b аборигенов Австралии и C1b2a папуасов разошлись 50,1 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 44,3—56,9 тыс. л. н.)Anders Bergström et al. Deep roots for aboriginal australian Y chromosomes , 2016 (mutation rate of 0,76×10−9 per site per year). По данным компании YFull гаплогруппа C1b-F1370 разделилась на ветви C1b1-AM00694/K281 и C1b2-B477/Z31885 47 200 лет назад.

В период от 15,3 до 14,3 тыс. л. н. от гаплогруппы C2-M217 образовалось 8 субветвей. В Берингию мигрировали 3 субклада, а Америки достиг один субклад C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) или C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019)Lan-Hai Wei et al. Paternal origin of Paleo-Indians in Siberia: insights from Y-chromosome sequences . C2a1a1-F3918 включает в себя субклад C2a1a1a-P39, который с высокой частотой обнаруживался в выборках некоторых коренных североамериканских популяций, и субклад C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи от провинций Хэйлунцзян и Цзянсу на востоке до турецкой провинции Гиресун, Подляского воеводства и Южночешского края на западе.

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C2-M217 попала около 8—6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки.

Структура C* (M130/Page51/RPS4Y711, M216) имеет два субклада: C1 и C2, которые имеют свои нижестоящие субклады.

C1 (F3393) C1a (CTS11043) C1a1 (M8) C1a1a (P121) C1a1a1 (CTS9336) C1a1a1a (CTS6678) C1a1a1b (Z1356) C1a1a2 (Z45460) C1a2 (ранее C6) - (V20) C1a2a (V182) C1a2a1 (V222) C1a2a2 (Z29329) C1a2b (Z38888) C1b (F1370) C1b1 (K281) C1b1a (B66/Z16458) C1b1a1 (ранее C5) - (M356) C1b1a2 (B65) C1b2 (B477/Z31885) C1b2a (ранее C2) - (M38) C1b2a1 (M208) C1b2a1a (P33) C1b2a1b (P54) C1b2b (ранее C4) - (M347) C1b2b1 (M210) C2 (ранее C3) - (M217) C2a (M93) C2b (L1373/F1396) C2b1 C2b1a C2b1a1 C2b1a1a (P39) C2b1a2 (ранее C3c) - (M48) C2c (C-F1067) C2c1 (F2613/Z1338) C2c1a (Z1300) C2c1a1 C2c1a1a C2c1a1a1 (M407)

Палеогенетика C1 (C-F3393) определили у образцов ВВ7-240 и CC7-335 возрастом более 45 тыс. л. н. из пещеры Бачо Киро (Болгария)Mateja Hajdinjak et al. Initial Upper Palaeolithic humans in Europe had recent Neanderthal ancestry , 07 April 2021 C1b-F1370 определили у образца Костёнки 14 со стоянки Маркина Гора (костёнковские стоянки), жившего около 37 тыс. лет назад (верхний палеолит)Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016 (субклад C1b1-K281>Z33130>Z33130*) C1a определили у образца GoyetQ116-1 (ориньякская культура) из в Бельгии (около 35 тыс. л. н.) C1a2 определили у четырёх образцов со стоянки Сунгирь (34,65—33,7 тыс. л. н.). C-Y37006* у Сунгирь 4 и C-Y37020 у Сунгирь 2 и 3Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers , Science 10.1126/science.aao1807 (2017). C1a2 определили у образца Pavlov 1 из Чехии (около 30 тыс. л. н.) C1a2 определили у образца Vestonice 16 из Дольни-Вестонице (граветт Чехии, около 30 тыс. л. н.)Iain Mathieson et al. The genomic history of Southeastern Europe , 2017 C1a2 определили у анатолийского охотника-собирателя ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13 642 — 13 073 лет до нашей эрыMichal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019. C2a1a1-F3918>C-F3918* (ISOGG 2019) определили у представителя селенгинской культуры UKY001 (14 054—13 771 л. н.) из Усть-Кяхты в БурятииHe Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia , May 20, 2020 C1a1a определили у представителя азильской культуры BAL003 (12 830—10 990 лет до настоящего времени) из Бальма де Гилания или Бальма де ла Гвинеу (Balma Guianya) в Пиренеях (испанская провинция Льейда)Vanessa Villalba-Mouco et al. Survival of Late Pleistocene Hunter-Gatherer Ancestry in the Iberian Peninsula , March 14, 2019 Гаплогруппу C определили у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры (Анатолия) C2c-P53.1 определили у представителя мезолитической культуры Лепенски-ВирZuzana Hofmanova. Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains , 2017 C2b (ISOGG 2018) или C2a>C-L1373 (ISOGG 2019) определили у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1)) из бразильского (10 160—9600 лет до настоящего времени)Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep population history of Central and South America , 2018 C1a2 определили образцов 2779 F.265 и 5357 F.576 (7035—6680 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021 C1a2-V20 определили у неолитического образца из местонахождения в Турции с датировкой 8500—8200 лет назадMathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe C1a2b определена у образца LEPE48 (8012—7867 лет до настоящего времени) из Лепенски-Вира в Сербии и у представителя культуры линейно-ленточной керамики (LBK) Dil16 (7235—6998 лет до н. в.) из Dillingen-Steinheim в ГерманииThe mixed genetic origin of the first farmers of Europe (2020) Гаплогруппу C определили у образца La368 культуры Хоа-Бинь (около 7888 лет назад) из ЛаосаHugh McColl et al. Ancient genomics reveals four prehistoric migration waves into Southeast Asia, 2018