Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.
В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии.
Список
Дистрофия Фукса (, ) Пятнистая дистрофия роговицы () Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса () Дистрофия роговицы Тиля — Бенке () Дистрофия роговицы Месманна () Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы () Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы () Дистрофия роговицы Лиша () Гранулярная дистрофия роговицы I типа () Гранулярная дистрофия роговицы II типа () Решётчатая дистрофия роговицы I типа () Решётчатая дистрофия роговицы II типа () Крапчатая дистрофия роговицы () Дистрофия роговицы Шнайдера () Задняя аморфная дистрофия роговицы () Врождённая стромальная дистрофия () Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 () Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 () Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 () Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 () Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 () X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы () Дистрофия базальной мембраны эпителия ()
Другие состояния
Кератоконус
Примечания
Литература
Категория:Заболевания глаз