Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы () - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека. Ряд мутаций, вызывающих эту дистрофию, отмечен в гене TACSTD2, однако у некоторых пациентов этот ген не затронут, что говорит о полигенном характере заболевания.
При этой дистрофии наиболее заметны гроздеобразные желатинозные массы под эпителием роговицы. У пациентов развивается светобоязнь, ощущение постороннего тела в роговице, сильно падает зрение. В амилоидных включениях обнаруживается лактоферрин, однако ген лактоферрина не затронут.
Болезнь была описана Накаизуми в 1914 году.Nakaizumi, K. : A rare case of corneal dystrophy. Acta. Soc. Ophthal. Jpn. 18: 949-950, 1914
Альтернативные названия Corneal amyloidosis Amyloid corneal dystrophy, Japanese type Lattice corneal dystrophy type III Familial subepithelial corneal amyloidosis
Примечания
Категория:Офтальмология