Медузацератопс () — род рогатых динозавров из подсемейства центрозаврин (Centrosaurinae) семейства цератопсид (Ceratopsidae). Единственный вид, Medusaceratops lokii, описан по ископаемым остаткам из верхнемеловых (кампанских) отложений в Монтане, США.

Скопление костей медузацератопса было обнаружено в Мэнсфилдском костеносном слое на севере Монтаны. В 2007 году палеонтологи приписали эти остатки . В 2010 году по теменным костям из Мэнсфилдского слоя был описан таксон Medusaceratops lokii, который первоначально отнесли к хазмозавринам (Chasmosaurinae). Родовое название дано в честь горгоны Медузы из-за причудливых выростов на воротнике, а видовое — в честь бога Локи, что отражает таксономическую путаницу, предшествовавшую описанию.

Авторы исследования, опубликованного в 2017 году, пришли к выводу, что все остатки цератопсид из Мэнсфилдского слоя принадлежат медузацератопсу. На основании изучения дополнительного материала палеонтологи обосновали принадлежность медузацератопса к центрозавринам.

История изучения

До формального описания

Известный материал медузацератопса происходит из Мэнсфилдского костеносного слоя (названного по фамилии землевладельца), который находится в бедлендах к западу от , рядом с рекой Милк, на территории природной территории , близ города Хавр (округ Хилл, Монтана). Стратиграфически эти отложения относятся к формации Джудит-Ривер, датируемой кампанским ярусом верхнемелового отдела. Основываясь на данных уран-свинцового датирования, возраст остатков медузацератопса оценивается в 78,18 млн лет (погрешность: +0,2/−0,9 млн лет).

Впервые окаменелости медузацератопса описали Суини и Бойден в 1993 году. Они ошибочно приняли стержни заглазничных рогов (крупные рога над глазами) за шипы воротника и посчитали находку самыми южными остатками . Позднее, в 1995 году, Трекслер и Суини определили эти элементы как рога и указали на их сходство с остатками сомнительного вида Ceratops montanus, также происходящего из Монтаны, однако не смогли отнести материал ни к одному диагностируемому виду цератопсид.

Мэнсфилдский костеносный слой находится на частной территории и неоднократно разрабатывался коммерческими компаниями без строгой научной фиксации. Типовой материал медузацератопса, а также другие образцы, были приобретены у компании Canada Fossils, Ltd. (Калгари, Альберта). Дополнительные образцы из того же местонахождения приобрёл Королевский Тиррелловский палеонтологический музей. Компания Canada Fossils Ltd. также смонтировала два композитных скелета из мэнсфилдского материала, которые были размещены в Вайомингском центре динозавров и . Эти композитные реконструкции не отображают анатомию медузацератопса в том виде, как он был описан впоследствии.

В 2003 году в своей докторской диссертации канадский палеонтолог Майкл Дж. Райан неофициально предложил название «Medusaceratops nesmoi» (невалидное имя; nomen ex dissertatione). В 2007 году Райан формально описал новый биномен Albertaceratops nesmoi (альбертацератопс). Учёный утвердил почти полный череп TNT 2001.26.1 в качестве голотипа (как и предлагалось в диссертации), но изменил родовое название, отказавшись от «Medusaceratops» в пользу Albertaceratops. Этот образец происходит из отложений в Альберте, Канада. Остальной материал, отнесённый к альбертацератопсу, был обнаружен в формации Джудит-Ривер на севере Монтаны, где она, по-видимому, стратиграфически, хронологически и литологически соответствует формации Олдман. Эти отложения находятся примерно в 16,1 км к юго-востоку от типового местонахождения A. nesmoi.

Описание и исследование

В 2010 году М. Дж. Райан, Энтони Рассел и Скотт Хартман формально описали новые род и вид Medusaceratops lokii, к которому отнесли остатки из Джудит-Ривер, ранее приписывавшиеся альбертацератопсу. Первая часть родового названия связана с наличием многочисленных толстых изогнутых выростов на воротнике, которые вызвали у исследователей ассоциацию с волосами горгоны Медузы из древнегреческой мифологии. Вторая часть, латинизированное древнегреческое ceratops («рогатая морда»), является распространённым окончанием родовых названий рогатых динозавров (цератопсов). Видовое название lokii дано в честь Локи — бога хитрости и обмана из скандинавской мифологии; оно отражает таксономическую путаницу, которая предшествовала официальному описанию. В качестве голотипа и паратипа вида были назначены неполные теменные кости WDC-DJR-001 и WDC-DJR-002 соответственно.

Райан и коллеги определили медузацератопса как представителя подсемейства хазмозаврин, в отличие от альбертацератопса, который классифицируется в составе центрозаврин. В своём исследовании, опубликованном в 2017 году (выпуск 2018 года), Кентаро Тиба и соавторы описали новые остатки медузацератопса, найденные в 2011—2012 годах экспедицией под руководством в том же местонахождении, что и типовой материал. На основании изучения этого материала исследователи пришли к выводу, что медузацератопс всё же является центрозаврином, отличным от альбертацератопса и других представителей подсемейства. Авторы также заключили, что костеносный слой представляет собой скопление остатков одного вида, что позволило отнести к медузацератопсу все остатки цератопсид из этого местонахождения, включая кости черепа и посткраниального скелета.

Описание

Согласно разным источникам, длина медузацератопса оценивается в 5 м (пресс-релиз описания) или 6 м (Грегори С. Пол) при массе 2 т.

Различные таксоны цератопсид (особенно центрозаврин), как правило, отличимы друг от друга по орнаментам костных воротников и рогам на их мордах. Как и у других центрозаврин, срединная ветвь теменной кости медузацератопса широкая и треугольная на поперечном срезе. По краю каждой половины воротника расположено пять эпипариетальных элементов: первый (ep 1) — небольшой, низкий, вытянутый отросток, иногда загнутый вперёд; второй (ep 2) — самый массивный, сильно изогнутый вперёд и вбок крюк с утолщёнными стенками; третий (ep 3) — схожий с предыдущим отросток меньшего размера; четвёртый и пятый (ep 4 и ep 5) — маленькие, простые треугольные шипы. Широкая срединная ветвь и пять эпипариетальных костей типичны для центрозаврин, а уникальное сочетание маленького первого эпипариетального элемента и сильно изогнутого второго крюка отличает медузацератопса от его родственников, таких как альбертацератопс и .

Внешний вид медузацератопса, вероятно, сильно менялся с возрастом, что лучше всего заметно по заглазничным рогам, охватывающим широкий онтогенетический диапазон — от маленьких треугольных, как у центрозаврин, до удлинённых и массивных, как у хазмозаврин. У молодых особей рог был коротким и пирамидальным, почти прямым, с округлым основанием и лёгким наклоном вперёд и вбок. У более взрослых животных он удлинялся, его сечение становилось уплощённо-треугольным, а на внутренней поверхности появлялись два углубления — признаки системы надчерепных пазух. У самых крупных, зрелых особей рога становились массивными, очень длинными, с круглым поперечным сечением, сильно отклонёнными вбок и лишь немного приподнятыми вверх; при взгляде сверху или снизу их вершина была слегка изогнута. Окружность основания рога у самого большого экземпляра достигает 500 мм, что сопоставимо с размерами рогов крупнейших хазмозаврин, не относящихся к трицератопсинам (Triceratopsini), таких как Pentaceratops sternbergii (510 мм). Примечательной деталью на рогах взрослых особей является необычное костное разрастание у основания, создающее эффект «ступеньки»; эта черта известна и у альбертацератопса.

Классификация

В первоначальном описании (2010 год) медузацератопс считался древнейшим известным представителем хазмозаврин. Данная классификация основывалась на интерпретации строения его теменной кости. Авторы выделили два основных признака: во-первых, на боковой ветви теменной кости, как они полагали, присутствовало только три эпипариетальных элемента (кожные окостенения на теменных костях), что типично для хазмозаврин, тогда как у центрозаврин их обычно больше; во-вторых, короткий сохранившийся участок заднего края теменной кости показался им относительно тонким и ремневидным, напоминающим аналогичную структуру у Chasmosaurus belli и C. russelli (ныне в роде Cryptarcus), а не широкую пластину, характерную для центрозаврин. Исследователи отметили, что часть материала из Мэнсфилдского слоя принадлежит не хазмозавринам, а центрозавринам.

В 2017 году Тиба и соавторы описали дополнительные остатки медузацератопса. Пересмотр голотипа и изучение новых образцов показали, что на боковой ветви теменной кости присутствовало не три, а пять эпипариетальных элементов (ep 1—5). Маленький, медиально расположенный ep 1 ранее не был замечен, а место прикрепления для ep 5 на голотипе интерпретировалось как открытый шов. Кроме того, срединная ветвь теменной кости оказалась широкой и треугольной в поперечном сечении (одна из ключевых синапоморфий центрозаврин). Дополнительные признаки, такие как выпуклый, зазубренный контакт с чешуйчатой костью и черепитчатое расположение (имбрикация) латеральных эпипариетальных элементов, также однозначно указывали на принадлежность таксона к центрозавринам. Согласно филогенетическому анализу, проведённому палеонтологами, медузацератопс является базальным центрозаврином, более близким к Centrosaurini и Pachyrhinosaurini, чем к Nasutoceratopsini.

В 2024 году Марк Лоуэн и его коллеги описали (также названного в честь бога Локи), которого отнесли к новой кладе центрозаврин под названием Albertaceratopsini. Согласно филогенетическому определению Albertaceratopsini, к этой кладе относятся все таксоны, более близкие к Albertaceratops nesmoi, чем к Centrosaurus apertus. Анализ Лоуэна и др. поместил в состав клады три рода: Albertaceratops, Lokiceratops и Medusaceratops. Результаты анализа показаны на кладограмме ниже:

Примечания

Комментарии

Источники

Литература

Категория:Центрозаврины Категория:Монотипические роды архозавров Категория:Динозавры Северной Америки Категория:Динозавры мелового периода Категория:Фоссилии из меловых отложений США Категория:Фоссилии, описанные в 2010 году