Реакти́в Марки́ (от немецкого написания — Marquis — фамилии открывшего егоТорвальд Ю. Сто лет криминалистики. — М.: Прогресс, 1974. Эдуарда Маркуса; также реагент Маркуса<ref>Золотов Ю. А., Иванов В. М., Амелин В. Г. Химические тест-методы анализа. — М: УРСС, 2001. — c. 280.</ref>, реактив МаркизаСтепанов А. Н. Судебная химия и открытие профессиональных ядов.) — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для качественного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований.

История

По всей видимости, был открыт в 1896Toxicology. Volume 2 : mechanisms and analytical methods  — New York, New York ; San Francisco, California : Academic Press, 1961 — p. 247. и описан Эдуардом Маркусом (Eduard Marquis)Каталог диссертаций Дерптского университета с 1811 по 1914 гг. // Ин-т экспериментальной медицины в магистерской диссертации «О местонахождении морфина в организме животных»Marquis, Eduard. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15, 117 (1896)., защищённой в Императорском Юрьевском университете в 1896 году. После публикации информации о работе в нескольких журналахPharmazeutische Zeitschrift für Russland. 35, 549—552 (1896);Wiener medizinische Presse 42, 1316 (1896);Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland., 814 (1896);Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466—468 (1899). к ней был проявлен интересGörlitzer K, Weltrowski I-M Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin. — Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 — c. 62..

Описание

Реактив Марки представляет собой концентрированную серную кислоту с добавлением формалина в соотношении 25:1, либо 1 капля формалина на 1 миллилитр серной кислоты. Для корректного обнаружения реактив должен быть свежеприготовленным. Реактив Марки применяется в качестве проявителя при обнаружении алкалоидов, лекарственных средств и наркотических веществ в крови, моче и трупном материале методом тонкослойной хроматографии, а также при обнаружении МДА, МДМА, МДЕА и МБДБ при анализе порошков и таблеток методами капельного химического анализа и тонкослойной хроматографии. Также реактив Марки используется в качестве проявляющего вещества при обнаружении психоактивных компонентов курительных смесей.

+ Цветовая динамика Вещество Изменение цвета Время реакции, с MDMA or MDA пурпурный → чёрный 0–5 Амфетамин, or methamphetamine oранжевый → коричневый 0–5 2C-B жёлтый → зелёный 5–10 Декстрометорфан серый → чёрный 15–30

При изучении ЭПР-спектров в момент образования и изменения окраски было установлено, что она обусловлена свободными радикалами ароматических структур, которые относительно устойчивы в концентрированной серной кислотеSchieser DW, Tuck LD. Free radical studies by electronspin resonance of some derivatives of phenothiazine . J Pharm Sci. 1962;51:694-5. . В свободные радикалы превращается около 10 % тестируемого вещества.

+ Некоторые вещества, дающие цветную реакцию с реактивом Марки Вещество ОкраскаСР47,497Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёнуюJWH-018Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёнуюJWH-073Ярко-жёлтая, переходящая в жёлто-зелёную, затем в коричнево-зелёнуюJWH-250Ярко-розоваяN,N-диэтилтриптаминЖёлтая, переходящая в коричневуюАминазинПурпурнаяАмфетаминОранжевая, переходящая в коричневуюАпоморфинФиолетовая, переходящая в чёрно-зелёнуюГалантаминСине-фиолетоваяГероинКрасная, переходящая в фиолетовуюДионинСиняя, переходящая в сине-фиолетовуюДипразинПурпурнаяКарбофосОранжевая, переходящая в тёмно-коричневуюКодеинЗелёная с синеватым оттенкомМорфинФиолетоваяНаркотинФиолетовая, переходящая в зелёную, а затем в жёлтуюПапаверинФиолетоваяПромедолКрасно-пурпурнаяПсилоцибинОранжеваяПсилоцинЗеленовато-бураяТизерцинСиневато-краснаяХлордиазепоксидЖёлтая

Примечания Комментарии

Источники

Литература

Ссылки

Категория:Общеалкалоидные реактивы Категория:Качественные реакции