Владимир Михайлович Родио́нов () — русский и советский химик-органик, один из организаторов отечественной промышленности красителей и производства лекарственных препаратов. Академик АН СССР (1943). Автор трудов по синтезу β-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком («реакция Родионова»), красителям, алкалоидам и душистым веществам.Большой энциклопедический словарь.
Биография Родился года в Москве в купеческой семье. В 1897 году окончил Московское коммерческое училище с золотой медалью и званием кандидата коммерции. В 1901 году окончил Дрезденский политехнический институт с дипломом инженера-химика 1-й степени и продолжил обучение в Московском техническом училище, где в 1906 году получил диплом инженера-технолога 1-й степени.
В 1906—1909 годах он работал на фабрике красок фирмы Ф. Байер в Эльберфельд-Леверкузене (Германия)Владимир Михайлович Родионов // Материалы к биобиблиографии учёных СССР, серия хим. наук, вып. 11. — М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1948., в 1909—1914 годах — заведующим химической лабораторией московского отделения фирмы «Фридрих Байер и Ко.». В 1916 году был главным инженером химической секции Военно-промышленного комитета, в 1916—1918 годах — директором химического завода «Тригор» в Москве.
Одновременно, в 1915—1929 годах он состоял профессором Московского технического училища (в 1918 году переименованного в МВТУ); в 1920—1930 годах — профессором 2-го МГУ по кафедре химии алкалоидов.
В 1925 году командирован ВСНХ в Германию, Францию и США для ознакомления с постановкой высшего технического образования и состоянием химической промышленности в этих странах, в 1925—1930 годах — технический директор Анилтреста ВСНХ. В 1928 году вторично командирован ВСНХ в США для экспериментальной проверки метода получения фталевого ангидрида по Гиббсу. В 1930—1932 годах арестован, находился в заключении.
Научный консультант Института прикладной физики и химии в Харькове (1932—1933), научный консультант Научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей (1933—1934), профессор, заведующий кафедрой технологии красителей Московского института химического машиностроения (1934—1935), заведующий лабораторией гетероциклических соединений ВИЭМ имени А. М. Горького (1935—1939).
Профессор Московского текстильного института по кафедре химической технологии красящих веществ (1935—1944). В 1939 году избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук, избран председателем секции органической химии Московского отделения Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева. Профессор 2-го ММИ имени И. В. Сталина по кафедре органической химии (1939—1948).
Профессор химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова по кафедре органической химии (1942—1944)Владимир Михайлович Родионов. Вст. ст. М. М. Шемякина. — Материалы к биобиблиографии учёных СССР, серия хим. наук, вып. 11. М.-Л. , Изд-во АН СССР, 1948. Действительный член АН СССР по Отделению химических наук (1943). Профессор МХТИ имени Д. И. Менделеева по кафедре органической химия (1944). Был назначен заместителем председателя Технического совета Наркомата химической промышленности.
Умер 7 февраля 1954 года в посёлке Мозжинка (ныне — в ). Похоронен в Москве на Могила Родионова на Новодевичьем кладбище .(участок № 3)
Признание Сталинская премия первой степени (1946) — за научные исследования в области органической химии, результаты которых изложены в статьях «Синтез β-аминокислот», «Взаимодействие между диалкиниланилинами и арилдикарбоноыми кислотами», «Арилированные производные изохинолина», «Синтез диметоксилированных хиназолонов» (1943) Сталинская премия третьей степени (1949) — за разработку и внедрение в производство новых методов синтеза душистых веществ орден Ленина два ордена Трудового Красного Знамени (4 ноября 1944 — за выдающиеся заслуги в деле подготовки специалистов для народного хозяйства и культурного строительства, 10 июня 1945) медали
Научные исследования Круг научных интересов Родионова на протяжении всей его деятельности не ограничивался какой-либо узкой областью, а одновременно охватывал целый ряд важнейших разделов органической химии. Область его практических интересов также характеризуется чрезвычайной разносторонностью: промышленность органических красителей, фармацевтическая промышленность, производство алкалоидов. Родионов является одним из основоположников этих отраслей промышленности в России ещё с момента его участия в работах Военно-промышленного комитета в период войны (1914—1918).
Исследования по химии красителей Ещё в первые годы своей научной деятельности, в период работы за границей, Родионов провёл ряд выдающихся исследований в области химии красителей и промежуточных продуктов их синтеза. Оригинальный синтез тиоиндиго из монохлорацетона и тиосалициловой кислоты, синтез прочных к хлору и свету красителей, получаемых конденсацией так называемого прямого жёлтого с моноазокрасителями, ряд очень интересных исследований по химии нафталина и его производных, главным образом по аминонафтолам и их сульфопроизводным. Разработанные в ту пору Родионовым методы и синтезированные им красители до сих пор имеют промышленное значение и в России и за границей, а исследования в области нафталинового ряда имеют не меньший теоретический и практический интерес.
В 1910—1920 годах Родионов опубликовал ряд статей по вопросам синтеза, технологии и организации производства органических красителей и полупродуктов, а также фармацевтических препаратов. В 1920—1946 годах появилось в печати ещё несколько его работ на ту же тему. Целая серия исследований Родионова и его сотрудников касается реакции диазотирования и свойств диазосоединений, реакции диспропорционирования ароматических и гетероциклических альдегидов, реакции ацилирования и переацилирования ароматических и других аминов, синтеза оксиарилкарбоновых кислот, свойств некоторых производных р-сульфобензойной кислоты, синтеза и свойств ряда других производных ароматических соединений. все эти чисто теоретические работы тесно связаны с тем направлением научной деятельности Родионова, которое соприкасалось главным образом с его практической работой в анилинокрасочной промышленности. Многие из этих исследований представляли непосредственный практический интерес. В то же время они внесли много ценного, нового и оригинального в познание перечисленных разделов органической химии.
Для примера рассмотрим реакцию диазотирования азотистой кислотой замещённых фенолов (о- и р-фенолсульфокислот, а также салициловой кислоты). Было установлено, что азотистая кислота, по-видимому, сначала нитрозирует замещённый фенол, а затем превращает промежуточно образующееся нитрозопроизводное в соответствующее диазосоединение. В случае же салициловой кислоты одновременно имеет место и декарбоксилирование, так что нитрозо-, а затем и диазогруппа вступает на место карбоксильной группы. При соблюдении определённых условий этот оригинальный путь введения диазогруппы в бензольное кольцо позволяет получать соответствующие диазосоединения с довольно хорошим выходом.
Исследования по органической химии, имеющие общенаучный характер Значительную долю внимания уделил Родионов и реакции Канницаро. Отметив, что в присутствии формальдегида бензальдегид под влиянием спиртового раствора щёлочи превращается целиком в бензиловый спирт, он разработал общий метод, дающий возможность изменять течение реакции Канницаро в сторону исключительного образования спиртов. Эта реакция была проведена на ряде ароматических и гетероциклических альдегидов, содержащих самые различные заместители.
Ещё одним примером исследований Родионова является реакция карбоксилирования фенолов углекислотой в присутствии поташа под давлением. Этот приём, предложенный ещё в 1893 году Марассе для синтеза салициловой кислоты из фенола, был с успехом распространён Родионовым на α- и β-нафтолы и алкоксифенолы. Во всех случаях были получены соответствующие 1,2-оксикарбоновые кислоты. В отношении выхода и чистоты получающихся продуктов метод имеет много препаративных преимуществ по сравнению с широко известным способом Кольбе-Шмитта.
Исследования по химии алкалоидов Другой круг вопросов, неизменно интересовавший Родионова на протяжении свыше 25 лет, — это реакции алкилирования, главным образом метилирования, имеющие большое значение в анилинокрасочной и особенно в фармацевтической и алкалоидной промышленности. Столкнувшись с этим вопросом на частном случае метилирования некоторых алкалоидов при промышленном их изготовлении (получение кодеина из морфина, нарцеина из наркотина), Родионов впервые ещё в 1920 году использовал для этой цели отходы производства сахарина — толуолсульфохлорид. Развивая эти работы, он опубликовал новый метод алкилирования, нашедший широчайшее применение как в России, так и за границей. Продолжая углублять и расширять свои теоретические исследования по реакции метилирования вообще, Родионов с сотрудниками пришёл к целому ряду ценных наблюдений, опубликованных им в серии статей.
В своём методе алкилирования Родионов в качестве алкилирующих средств использует различные эфиры р-толуолсульфокислоты, которые получаются с большой лёгкостью и с прекрасным выходом при действии спиртов и щёлочи на р-толуолсульфохлорид. В случае алкилирования фенолов процесс протекает лучше в присутствии щелочей, в случае же аминов обычно достаточно простого сплавления реагирующих веществ. Метод Родионова применим для самых разнообразных фенолов и аминов как бензольного, так и нафталинового ряда. Этим путём возможно алкилирование не только первичных, но и вторичных, а также третичных аминов. Большое значение имеет этот метод в гетероциклическом ряду, особенно при алкилировании различных алкалоидов, например группы опия. Этот способ позволяет алкилировать и ряд других типов органических молекул. Метод Родионова во многих случаях имеет неоспоримые преимущества по сравнению со всеми другими способами алкилирования. Помимо исключительной доступности алкилирующих средств и простоты проведения процесса, что имеет существенное значение в технологии, этот метод характеризуется мягкими условиями реакции, что особенно важно в случаях, когда алкилируемое вещество неустойчиво и легко претерпевает нежелательные побочные превращения в жёстких условиях алкилирования другими методами. Именно поэтому во многих случаях метод Родионова обеспечивает несравненно лучшие выходы и чистоту продуктов по сравнению с другими методами алкилирования.
В тесной связи с этими исследованиями стоят работы Родионова, касающиеся реакции взаимодействия диалкиланилинов с ароматическими альдегидокислотами, ароматическими карбоновыми, дикарбоновыми и оксикарбоновыми кислотами, арилакриловыми кислотами, моно-, ди- и трихлоруксусной кислотами. Они дали очень много нового для понимания происходящих при этом процессов, которые были разъяснены Родионовым во всех деталях и привели к установлению весьма ценных зависимостей. Здесь он впервые отметил возможность алкилирования карбоксильной группы карбоновых кислот диалкиланилинами. Эта реакция часто конкурирует с реакцией декарбоксилирования, причём в зависимости от строения исходной кислоты один из этих процессов становится преобладающим или даже единственным. Иногда наблюдаются одновременно и другие реакции, особенно в случаях, когда исходная кислота содержит альдегидную группу.
Обширный круг исследований, проведённых Родионовым с рядом учеников и сотрудников, касается изучения класса альдегидокислот, главным образом на примере 2,3-диметокси-альдегидо-бензойной, или так называемой опиановой кислоты, являющейся побочным продуктом производства опийных алкалоидов. Эти исследования, начатые с целью изыскания путей практического использования опиановой кислоты, привели к серии прекрасных работ в области альдегидокислот. В результате был вскрыт ряд любопытных закономерностей и всесторонне изучен один из интересных классов органических соединений.