Ель коре́йская () — вечнозелёное высокое однодомное дерево пирамидальной формы, вид рода Ель семейства . Географическое место естественного произрастания — Дальний Восток (пограничные районы России, Китая и Северной Кореи). Одна из лесообразующих пород российского Приморья и Приамурья. Растёт преимущественно на склонах гор и в долинах рек, районах с влажным и относительно мягким климатом. Морфологически очень близка к виду .
Используется в лесозаготовках наряду с другими видами елей. Древесина применяется в традиционных для хвойных деревьев отраслях: строительстве, мебельной и целлюлозно-бумажной промышленности. Обладая декоративными свойствами, дерево используется в озеленении городов и ландшафтном дизайне.
Исторические сведения и название Первое научное описание вида было сделано в 1919 году японским ботаником Такэносином Накаи в токийском «Ботаническом журнале». Изучая флору Корейского полуострова, он впервые идентифицировал вид Picea koraiensis, отделив его от морфологически очень близкого вида .
Несмотря на приоритет японского учёного, по-видимому, первым учёным, встретившим ель корейскую в местах её естественного произрастания, был известный русский ботаник и географ В. Л. Комаров. При исследовании Маньчжурской флористической области в 1895—1897 гг. он собирал и описывал образцы местной флоры, включая и род Picea, однако не выделил дерево в самостоятельный вид, приняв его за ель сибирскую.
В ботанической литературе встречаются следующие синонимы для вида Picea koraiensis Nakai:
. Китайское название дерева ; корейское название: 종비나무 (чонби наму).
В некоторых иностранных изданиях оспаривается принадлежность ели корейской к отдельному виду. Так, например, издание «Conifers of the World: the Complete Reference» (2009) относит его к разновидности , произрастающей в центральной части японского острова Хонсю.
В российской научной литературе также ведётся дискуссия о принадлежности Picea koraiensis к самостоятельному виду: ряд учёных считают его разновидностью Picea obovataОспаривание принадлежности Picea koraiensis к самостоятельному виду содержится, в частности, в следующих научных работах (список не является исчерпывающим):
. Вместе с тем, кариологический анализ показал, что, несмотря на сходство по основным морфологическим типам хромосом этих двух видов, кариотипы ели корейской и ели сибирской имеют различия по длине хромосом, числу, частоте встречаемости и особенностям локализации ядрышковых районов. У ели корейской наблюдаются также спутниковые хромосомы, что служит дополнительным доводом в пользу разделения видов.
Таксономическое положение
За последнее столетие предпринимались многочисленные попытки внутриродовой классификации елей на основе морфологических признаков, относившие, в частности, ель корейскую к различным группам (например, секции Eupicea или видовому ряду Glehnianae секции Picea). Последние генетические исследования показывают, что такие классификации являются искусственными, но относят к ближайшим родственникам ели корейской следующие виды: , , , , , и .
Ботаническое описание
Ель корейская представляет собой пирамидальное дерево с поникающими ветвями, высотой (по другим данным ) и обхватом ствола до 80 см.
Кора — серая (редко) или коричнево-серая, шелушащаяся.
Молодые побеги — тонкие, голые; жёлтые, желтовато-красные или желтовато-коричневые; по мере роста становятся более тёмными, к трём годам — красновато-коричневыми или серо-коричневыми. Зимние почки удлинённо-конические, красновато-коричневые, коническо-яйцевидные, слегка смолистые. Иглы зелёные, с сизоватым оттенком, четырёхгранные, длиной 1,2—2,2 см, шириной 1,5—1,8 мм, острые или притупленные на концах, с двумя — четырьмя белыми устьичными полосками.
Шишки овальные, яйцевидные, длиной 5—8 (10) см, шириной 2,5—3,5 см; молодые — зелёные, зрелые — светло-коричневые или коричневые. Семенные чешуи округлённые, яйцевидные с округлым верхним краем, кроющие чешуи удлинённые.
Семена ели тёмно-серые, яйцевидные, размером около 4 мм; крылья светло-коричневые, узко-продолговатые, обратнояйцевидные, длиной . Вес 1000 семян составляет (2,5) 4,0—6,0 грамм. Число хромосом 2n = 24.
В отличие от морфологически близкого вида Picea obovata, ель корейская отличается более крупными шишками, сизоватым оттенком хвои и голыми, а не опушёнными молодыми побегами.
Разновидности У ели корейской признаны две разновидности: ; . Корейские источники выделяют самостоятельную третью разновидность: (: тхоль чонби наму).
Распространение Естественный ареал ели корейской ограничен территорией трёх государств: России, Китая и Северной Кореи.
Ель произрастает в северной части Северной Кореи (провинции Хамгён-Намдо и Хамгён-Пукто), в основном вдоль реки Ялуцзян и в северо-восточном Китае в провинциях Ляонин, Хэйлунцзян и Цзилинь (горы Чанбайшань), также на севере автономного округа Внутренняя Монголия. В этих странах корейская ель не образует доминантных сообществ и не расценивается как лесообразующая порода. В Китае дерево занимает только 1 % от общей лесной площади северо-восточных провинций. Разновидность Picea koraiensis var. pungsanensis является эндемичной и встречается только в Северной Корее.
В России дерево в диком виде встречается в Приморье, южнее , в бассейнах рек Амур и Уссури (Хабаровский край и Амурская область) в виде одиночных экземпляров или небольших групп. Несмотря на то, что дерево является распространённой лесообразующей породой на юге Приморского края, из-за трудноразличимости с Picea obovata, а также образования с ней переходных форм, точный ареал данного вида определить сложно.
Экология
Естественные условия произрастания
Преимущественные места произрастания ели корейской — склоны гор и долины рек (высоты ). В Приморье дерево, как правило, входит в состав широколиственно-хвойных и пихтово-еловых лесов до высоты 650—700 м на юге и до 550—600 м в бассейне реки Самарга. В северо-восточных районах Китая ель встречается на высотах 200—700 м. Естественные условия для ели корейской — районы с умеренно влажным климатом и плодородной почвой, холодной продолжительной зимой и тёплым летом.
Экологический ареал ели корейской в зоне умеренных хвойно-широколиственных лесов характеризуется глубокими богатыми бурыми или буро-подзолистыми, дренированными увлажнёнными или сырыми почвами. Наиболее распространены растительные сообщества из ели в долинах, поймах рек и на пологих склонах, где наблюдается более высокая влажность и по́зднее таяние снега. На каменистых и болотистых почвах дерево растёт плохо.
На территории Китая леса, в которых встречается ель корейская, преимущественно сосредоточены в Приамурье, в северной части провинции Хэйлунцзян (округ Джагдачи). Это дерево может занимать до 50—80 % верхнего растительного яруса в доминантных лесах, при этом с ним соседствуют немногие породы: , и . В долинах рек и ложбинах соседями ели могут быть некоторые широколиственные деревья, такие как и . Подлесок довольно сомкнутый (45—85 %), включает преимущественно следующие виды: , , , , , , . На бо́льших высотах спорадически также встречаются , , , и . Травяной ярус обычно имеет два подуровня: верхний (, , , , , , , , , , ) и нижний (, , , , ). Моховой покров образуют виды рода , а также и . На ветвях елей можно встретить два вида лишайников: и .
В доминантных лесных сообществах Picea koraiensis на территории российского Приморья и Приамурья в большинстве случаев незначительно присутствует . В южной части ареала также встречаются широколиственные породы: , , , ; иногда — . Нижний древесный подъярус представляют , , и . Кустарниковый слой включает , , , , . В более сырых и холодных местах в подлесок может входить и . Травяной покров характерен для тёмных бореальных лесов: , , , , ; папоротники: , , , , , . Мхи обычно не образуют сплошного покрова; наиболее типичны: , , , , , , spp., spp.
Ель корейская является эдификатором в приручейных лесах; как примесь её можно обнаружить во влажных долинных кедрово-широколиственных лесах, березняках, дубняках и липняках.
Естественные вредители и болезни Массовым вредителем дерева в Приморском и Хабаровском крае является короед . Ель корейская может поражаться также следующими видами короедов и лубоедов: , , , . Дерево является кормовой породой также для и .
Серьёзным вредителем, поражающим шишки ели, является личинка листовёртки , встречающаяся в Хабаровском крае и провинции Хэйлунцзян (Китай). Хвоей ели корейской питаются гусеницы бабочки , являющейся опасным вредителем хвойных лесов.
Среди других насекомых-вредителей отмечаются: листовёртка : поражает шишки и семена; жук-усач : поражает древесину.
Вредителем ели корейской, способным привести к гибели взрослого дерева, является нематода .
Флоэму ели корейской поражают фитопатогенные грибы (синь древесины) рода , распространяемые такими насекомыми-вредителями, как и .
По данным Любови Васильевой и Леонида Любарского древесина поражается .
Онтогенез Мейоз у ели начинается весной и длится в течение 2—3 месяцев. В ГБС пылит регулярно с 8 лет, опыление происходит в мае — июне. Семена созревают в конце сентября — октябре. Дерево растёт относительно быстро — ежегодный прирост может достигать . Ель корейская — анемохор и орнитохор. По данным наблюдений китайского национального заповедника «Чанбайшань», в естественных условиях продолжительность жизни ели составляет не менее 300 лет, возраст зрелости — 30 лет.
Ель корейская в естественных условиях в возрасте 64 года имела диаметр 42 см и высоту 20,5 м. Культурные экземпляры ели корейской в Финляндии (Пункахарью) в том же возрасте имели диаметр 36 см и высоту . В Москве (ГБС) дерево в возрасте 33 года имело высоту 14,2 м, диаметр ствола .
Ель корейская теневынослива, но любит полное освещение; средне требовательна к плодородию почвы (мезотроф). Устойчивость к пожарам составляет 4 единицы (по пятибалльной шкале, где «1» — наименее устойчива). Влаголюбива, не терпит засухи. Менее морозоустойчива, чем ель сибирская. По методологии Министерства сельского хозяйства США, ель корейская может культивироваться в 5 зоне.
Химический состав Исследования содержания пигментов (хлорофиллы и каротиноиды) в хвое двухлетней ели корейской, произрастающей в естественных условиях, показали вегетационные колебания от 0,96 сырого веса (каротиноидов: сырого веса, хлорофиллов: 0,94—1,16Приведены средние данные для исследуемых образцов.).
Содержание некоторых химических элементов в хвое ели корейской: Азот, г/кг Фосфор, г/кг Калий, г/кг Кальций, г/кг Магний, г/кг Железо, мг/кг Свежая хвоя 8,82 0,201 3,25 5,33 2,09 157,4 Опавшая хвоя 7,29 0,088 2,62 5,84 1,76 178,7
Ацетоновый экстракт измельчённой древесины ели корейской показал следующий состав лигнанов: гидроксиматаиресинол — 16,2 %; лиовил — 8,7 %; ларисиресинол — 6,2 %; ванилин — 1,8 %; α-конидендрин — 1,7 %; матаиресинол — 1,3 %; 3,4-диванилилтетрагидрофуран — 1,2 %; пиноресинол — 0,4 %; кетоматаиресинол — 0,3 %. В коре и древесине дерева найдены некоторые стильбеноиды, являющиеся фитоалексинами: ресвератрол и ресвератрола глюкозид (), пицеатаннола глюкозид () и некоторые другие.
Экстракционное эфирное масло ели корейской содержит следующие моно- и сесквитерпеновые соединения: α-терпинеол — 19,4 %; неролидол — 9,2 %; борнеол — 3,2 %; кубебол — 3,2 %; эпикубебол — 3,2 %; метилэвгенол — 2,4 %; борнилацетат — 1,8 %; α-терпинилацетат — 1,8 %; пинан-1-ол — 1,6 %; сабинен гидрат — 1,4 %; смесь дитерпеновых спиртов — около 10 %.
Входящие в состав хвои ели корейской летучие органические соединения, такие как лимонен, борнилацетат, α-пинен, мирцен, камфен и β-пинен, обладают бактериостатическим действием и, выделяясь во внешнюю среду, обеззараживают окружающий воздух. В иглах ели корейской также обнаружен 1-(3,4-дигидроксифенил)этанон — кетон, обладающий антимикробными свойствами.
Свойства и характеристики древесины