1,1,1,2-Тетрафторэта́н (также известный как несимметричный тетрафторэтан и под обозначениями R-134a, HFC-134a) — гидрофтороуглерод, фторированный алкан с формулой CF3—CFH2. Относится к фторорганическим соединениям и является фторуглеводородом этанового ряда. Служит альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам.
Свойства 1,1,1,2-Тетрафторэтан CF3—CFH2 (R-134a, HFC-134a). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон-134a, торговая марка США — фреон-134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы 1,1,1,2-тетрафторэтана. Существует также симметричный изомер, 1,1,2,2-тетрафторэтан.
Получение Метод синтеза 1,1,1,2-тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :
Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2-тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана. В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1-дифторэтилен (фтористый винилиден):
или 1,1,1-трифторэтан (хладон-143a):
Химическая совместимость
Тетрафторэтан совместим с большинством традиционно используемых конструкционных материалов, за исключением магния, свинца, цинка, и алюминиевых сплавов с содержанием магния более 2 %. Тесты на хранение R134a в присутствии воды показали хорошую гидролизную устойчивость на металлах, таких как алюминий, латунь, медь, ферритовая сталь и нержавеющая сталь V2A.
При действии тетрафторэтана на следующие пластмассы или эластомеры — наблюдается незначительное набухание: полиэтилен (PE), полипропилен (PP), поливинилхлорид (PVC), полиамид (PA), поликарбонат (PC), эпоксидная смола, политетрафторэтилен (PTFE), полиацетал (POM), хлорпренкаучук (CR), акрилнитрил-бутадиенкаучук (NBR) и гидрированный акрилнитрил-бутадиенкаучук (HNBR). Для уплотнений применимы материалы группы этилен-пропилен-диен-каучука (EPDM). Уплотнения из фторкаучука для R134a не рекомендуются. При выборе материала для уплотнений холодильных установок следует соблюдать их совместимость с планируемым к использованию смазочным материалом, в частности, полиэфирное масло может оказаться несовместимым с маслобензостойкой резиной, которая сама по себе устойчива к тетрафторэтану. Также следует учитывать фактор возможного охлаждения уплотнения; например, химически инертный поливинилхлорид при отрицательных температурах теряет эластичность.
R134a совместим с рядом уплотняющих материалов, например: как «Хайпалон 48», «Буна-Н», «Нордел», «Неопрен», а также со шлангами, футерованными внутри нейлоном (полиамидом) или неопреном.
Токсичность Нетоксичен; используется в качестве пропелланта для противоастматических аэрозольных баллончиков-ингаляторов. При растворении в крови быстро выводится с выдыхаемым воздухом; период полувыведения составляет несколько минут.
Воздействие на окружающую среду Молекула тетрафторэтана (хладагент R134a) имеет меньшие размеры, чем молекула тетрафторметана (хладагент R12), что делает более значительной опасность утечек. При попадании воздуха в систему и сжатии могут образовываться горючие смеси.
Из-за значительного потенциала глобального потепления GWP рекомендуется применять тетрафторэтан в герметичных холодильных системах. Влияние тетрафторэтана на парниковый эффект в 1300 раз сильнее, чем у СО2.
Например, выброс в атмосферу одной заправки тетрафторэтана из бытового холодильника (около 140 г) соответствует выбросу 170 кг СО2. В Европе в среднем 448 г СО2 образуется при производстве 1 кВт·ч энергии; таким образом, этот выброс соответствует производству 350 кВт·ч энергии.
См. также 1,1,2,2-Тетрафторэтан
Примечания
Категория:Фторалканы Категория:Фреоны Категория:Парниковые газы