Элафрозавр () — род тероподных динозавров из семейства ноазаврид (Noasauridae). Типовой и единственный признанный вид, Elaphrosaurus bambergi, известен по ископаемым остаткам из верхнеюрских (верхнекиммериджских) отложений в Танзании.
Описание
Элафрозавр был длинным и стройным тероподом с длинной шеей. По оценке Молины-Переса и Ларраменди (2016), образец HMN Gr.S. 38-44 достигал 7,5 м в длину при высоте в бедре 2,1 м и массе 210 кг.
Оливер Раухут и Мэттью Каррано (2016) предложили следующий перечень апоморфных признаков элафрозавра: выраженные вентролатеральные пластинки на задних концах шейных позвонков; презигапофизы и постзигапофизы шейных позвонков узкие, их длина превышает ширину в полтора раза; на шейных позвонках нет эпипофизов; дистальный конец пястной кости II вентрально смещён от стержня на отдельную ступеньку; большой задний фланец на задней стороне седалищной кости расположен медиально; проксимальный конец плюсневой кости IV почти в 2,5 раза более глубокий в переднезаднем направлении, чем широкий в поперечном направлении; восходящий отросток таранной кости занимает ~3% от всей длины большеберцовой кости (если он идентифицирован верно).
Открытие
Элафрозавр был найден во время знаменитой немецкой экспедиции под руководством Вернера Яненша в Танзании (1909—1913 гг.). Ископаемые остатки были обнаружены в участке dd формации Тендагуру, расположенном в 2500 м к северу от холма Тендагуру. В том же костном ложе были обнаружены остатки Giraffatitan brancai, Dicraeosaurus hansemanni, Janenschia robusta и Tornieria africana. В настоящее время отложения, где был собран материал, относят к Middle Dinosaur Member (верхний киммеридж). Голотип HMN Gr. S. 38-44 — частичный скелет, по которому в 1920 году Вернер Янеш описал новые вид и род.
Родовое название происходит от [elaphros] — «лёгкий, изящный» и [sauros] — «ящер, ящерица». Видовое название дано в честь промышленника Пола Бамберга как знак благодарности за финансовую поддержку экспедиции.
Классификация
Систематическое положение
Описывая род, в 1920 году Вернер Яненш классифицировал его как целурозавра (Coelurosauria). В то время целурозавры были мусорным таксоном, в который включали всех мелких теропод — .. Яненш указал на сходство между плюсневыми костями элафрозавра и орнитомимид (Ornithomimidae; орнитомима и струтиомима), но воздержался от уверенных выводов о систематическом положении рода. В 1928 году Франц Нопча отнёс элафрозавра к Ornithomiminae (ныне Ornithomimidae), приведя в качестве аргумента его изящное телосложение и тот факт, что плечевая кость этого ящера прямая и тонкая, с низким дельтопекторальным гребнем.
К середине XX века элафрозавра обычно рассматривали как представителя мусорного семейства Coeluridae. Однако в 1972 году возродил гипотезу Нопчи, после чего в 1982 году с её правомерностью согласился . В 1988 году Грегори С. Пол отметил, что при поверхностном рассмотрении конечности элафрозавра схожи с такими у целофиза и поэтому предложил отнести род к целофизидам (Coelophysidae). В 1992 году с правомерностью такой классификации согласился .
В обзоре 1990 года (первое издание справочника ) Ринченгийн Барсболд, и Хальшка Осмульская классифицировали элафрозавра как орнитомимозавра (Ornithomimosauria incertae sedis). Филогенетический анализ, проведённый Томасом Хольцем в 1998 году, восстановил элафрозавра как базального представителя цератозавров (Ceratosauria; Neoceratosauria sensu lato), в качестве сестринского таксона клады, объединившей Ceratosaurus, Carnotaurus и Abelisaurus. В обзоре 2004 года (The Dinosauria, второе издание) Рональд Тикоски и Тимоти Роу также отнесли род к кладе Neoceratosauria. К аналогичным выводам пришли Каррано и Сэмпсон (2008) и Каррано и соавторы (2012).
Barsbold & Osmólska, 1990
Tykoski & Rowe, 2004
Повторно изучив материал, Раухут и Каррано (2016) пришли к выводу, что особенности строения скапулокоракоида и плюсневых костей элафрозавра свидетельствуют в пользу его классификации в пределах ноазаврид (Noasauridae) — группы цератозавров, входящей вместе с абелизавридами (Abelisauridae) в кладу Abelisauroidea. Согласно тому же исследованию, вместе с некоторыми азиатскими ноазавридами элафрозавр входит в кладу, которой было присвоено название Elaphrosaurinae.
Rauhut & Carrano, 2016
de Souza et al., 2021
Анализ Wang et al. (2017) поддержал альтернативную топологию, где абелизавриды более близки к цератозавридам, чем к ноазавридам — Дополнительная информация .:
Виды и экземпляры, ранее относимые в роду Elaphrosaurus iguidiensis был описан в 1960 году по ископаемым остаткам из нижнего мела Алжира, Ливии и Нигера. Материал состоит из более чем сорока зубов, когтевой фаланги, восьми хвостовых позвонков, фрагмента дистального отдела бедренной кости и целой большеберцовой кости длиной 350 мм. Признан nomen dubium. Elaphrosaurus gautieri, описанный де Лаппарентом (1960) из средней юры Нигера. В 2004 году был выделен Полом Серено и коллегами в собственный род Spinostropheus. Elaphrosaurus "philtippettensis" (позже Elaphrosaurus "philtippettorum") — название (nomen nudum), которое Стефан Пикеринг присвоил в 1995 году образцу USNM 5737 из формации Моррисон в Колорадо. Этот образец представлен большеберцовой костью, плечевой костью, некоторыми плюсневыми костями и дистальной частью неполного таза. Название дано в честь продюсера визуальных эффектов Фила Типпетта, работы которого появились в фильме «Парк юрского периода». В 2005 году Кеннет Карпентер и соавторы отнесли остатки к описанному ими роду целурозавров Tanycolagreus. Elaphrosaurus agilis — название, которое Дейл Рассел предложил в 1980 году в качестве новой комбинации для вида Coelurus agilis, описанного Отниелом Чарлзом Маршем в 1884 году. Этот вид описан по паре сросшихся лобковых костей, которые, по мнению Марша, принадлежат животному более крупному, чем типовой вид Coelurus fragilis. Согласно исследованию Джона Острома, опубликованному в 1980 году, C. agilis является объективным младшим синонимом C. fragilis, так его остатки принадлежат той же особи, что и кости, которые Марш отнёс к C. fragilis.. Материал из формации Моррисон.. USNM 8415 — плечевая кость, открытая в 1883 году и первоначально отнесённая к орнитоподу Dryosaurus. В 1982 году Гальтон определил образец как Elaphrosaurus sp. на основании прямого стержня и низкого дельтопекторального гребня. В 1995 году Пиккеринг отнёс его к Elaphrosaurus "philtippettensis", не давая каких-либо пояснений. Этот материал, явно принадлежащий цератозавру, не имеет какой-либо морфологии, которая связывала бы его с элафрозавром. Согласно Каррано и Сэмпсону (2008), систематическая принадлежность экземпляра может быть определена только до клады Ceratosauria. DMNH 36284 — проксимальная часть правой большеберцовой кости, обнаруженная в 1992 году. В 1998 году Карпентер приписал эту кость Elaphrosaurus sp.; принадлежность элафрозавру была также подтверждена в исследовании Чуре 2001 года. Согласно Каррано и Сэмпсону (2008), систематическая принадлежность экземпляра может быть определена только до клады Ceratosauria, при этом он больше напоминает большеберцовые кости абелизавроид из формации Тендагуру, чем элафрозавра. Неописанный образец USNM 8414 (плюсневые кости III и IV) определён как Elaphrosaurus sp. на сайте Национального музея естественной истории. В 1995 году Пикеринг отнёс этот образец к Elaphrosaurus "philtippettensis", не давая пояснений. В 1999 году Тёрнер и Питерсон также упомянули неописанный материал Elaphrosaurus sp. из Poison Creek Quarry (Вайоминг).
Палеобиология В 1988 году Грегори С. Пол отметил, что элафрозавр был слишком мал, чтобы охотиться на завропод и стегозавров, с которыми он делил свою среду обитания, и вместо этого он, вероятно, охотился на небольших быстрых орнитопод. Однако более новые исследования подтверждают идею о том, что элафрозавр был растительноядным или всеядным животным, поскольку он был тесно связан с лимузавром и обладал гораздо менее гибкой шеей, чем плотоядные тероподы.
Голень элафрозавра была значительно длиннее, чем его бедро, что говорит о его высоких спринтерских способностях. Молина-Перес и Ларраменди оценили скорость элафрозавра во время бега в 67,5 км/ч (18,8 м/c).
Примечания
Комментарии
Источники
Литература
Категория:Ноазавриды Категория:Монотипические роды архозавров Категория:Динозавры юрского периода Категория:Динозавры Африки Категория:Фоссилии, описанные в 1920 году Категория:Фоссилии из юрских отложений Танзании