vpravo|náhľad|300x300bod|Odštiepením poloacetálovej hydroxylovej skupiny (vpravo) z glukózy vzniká β-D-glukopyranozylová skupina Glykozylová skupina alebo glykozyl je jednoväzbový voľný radikál alebo substituent, ktorý vzniká odštiepením poloacetálovej hydroxylovej skupiny z cyklického monosacharidu alebo nižšieho oligosacharidu. Glykozyly reagujú s anorganickými kyselinami, napríklad kyselinou fosforečnou, čím vznikajú estery, napríklad glukóza-1-fosfát.
Alternatívne substituenty vpravo|náhľad|300x300bod|Odštiepením vodíka z C3 hydroxylovej skupiny (vľavo) glukózy vzniká β-D-glukopyranoze-3-O-ylová skupina Namiesto poloacetálovej hydroxylovej skupiny môže byť odštiepený vodíkový atóm, čím z cyklického sacharidu vznikne radikál (alebo substituent). Napríklad odštiepením vodíkového atómu z C3 hydroxylovej skupiny glukózy by vznikol D-glukopyranoz-3-O-yl, ktorý je súčasťou napríklad liečiva mifamurtidu.
V roku 2019 bola publikovaná štúdia o detekcii Au3+ v živých organizmoch pomocou C-glykozylpyrénu, ktorého permeabilita cez bunkovú membránu a fluorescenčné vlastnosti boli použité práve na detekciu Au3+.
Príklady V celulóze sú glykozylové skupiny, konkrétne 1,4-β-D-glukozylové jednotky, spojené do lineárneho reťazca, čím vzniká (1,4-β-D-glukozyl)n. Medzi ďalšie príklady patrí ribityl v 6,7-dimetyl-8-ribityllumazíne alebo napríklad glykozylamíny.
Pozri aj
Acylová skupina
Referencie
Zdroj
Kategória:Funkčné skupiny Kategória:Monosacharidy