Tetracyklín je perorálne širokospektrálne antibiotikum patriace medzi tetracyklíny prvej generácie, ktoré pôsobí ako inhibítor prokaryotického ribozómu baktérií väzbou na 30S podjednotku, čím bráni syntéze proteínov, čoho dôsledkom je zastavenie rastu baktérií.
Tetracyklín je obsolentné liečivo, ktoré bolo nahradené lepšími tetracyklínovými liečivami (polosyntetickými derivátmi tetracyklínu), ktoré majú výhodnejšiu farmakokinetiku, širšie antibiotické spektrum a menej nežiaducich účinkov. Medzi ne patria tetracyklíny druhej generácie (doxycyklín, minocyklín) a tetracyklíny tretej generácie (glycylcyklíny ako tigecyklín).
V súčasnosti sa tetracyklín používa iba v kombinácii s metronidazolom a citrátom bizmutitým na liečbu infekcie Helicobacter pylori pri žalúdočných vredoch v kombinácii s inhibítorom protónovej pumpy ako je esomeprazol. Tetracyklín sa tiež využíva v dermatológii ako lokálne liečivo.
Tetracyklín bol pripravený v roku 1953 hydrogenolýzou chlórtetracyklínu pôsobením plynného vodíka za katalýzy kovovým paládiom adsorbovaným na aktívnom uhlím, čím došlo ku dehalogenácii aromatického kruhu chlórtetracyklínu za vzniku tetracyklínu. Reakcia prebiehala v zmesnom rozpúšťadle tvorenom dioxánom a metanolom. Tetracyklín je produkt metabolizmu aktinomycéty Streptomyces viridofacilus.
Referencie
Pozri aj
doxycyklín doxycyklínová postexpozičná profylaxia tigecyklín minocyklín tetracyklínové antibiotikum
Iné projekty
Externé odkazy
Syntéza tetracyklínu z chlórtetracyklínu
Kategória:Tetracyklíny Kategória:Antibiotiká Kategória:Základné a špeciálne esenciálne liečivá podľa WHO 701 Kategória:ATC A01AB – Antiinfektíva a antiseptiká pre lokálnu liečbu v dutine ústnej Kategória:J01 - Antibakteriálne liečivá na systémové použitie