Tetrachlórmetán alebo chlorid uhličitý (CCl4) je ťažká bezfarebná tekutina sladkastej chuti a vône. Používa sa ako nepolárne rozpúšťadlo. Je výborným rozpúšťadlom nepolárnych organických zlúčenín a tukov. Ešte pred niekoľkými rokmi prakticky všetky čistiarne odevov prali tovar svojich zákazníkov v zmesi tetrachlórmetánu a chloroformu. Organické znečistenie bolo veľmi efektívne odstránené a vďaka nízkemu bodu varu čistiacej zmesi boli ich zostatky z odevov zahriatím ľahko odstrániteľné. Kedysi bol používaný ako náplň hasiacich prístrojov.
Výroba a vlastnosti Väčšinou sa tetrachlórmetán vyrába reakciou sirouhlíka s chlórom. Pri 105 - 130 °C zlúčeniny reagujú za vzniku chloridu uhličitého a chloridu sírneho: CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2
Chlorid sírny reaguje ďalej so sírouhlíkom: CS2 + 2 S2Cl2 → CCl4 + 6 S
Malé množstvo tejto látky sa vyprodukuje pri syntéze dichlórmetánu a trichlórmetánu: CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
Chemicky je tetrachlórmetán málo reaktívny, s kyslíkom prakticky nereaguje a preto je nehorľavý. Za vysokých teplôt však s kyslíkom reaguje za vzniku fosgénu a chlóru: 2 CCl4 + O2 → 2 COCl2 + 2 Cl2.
S niektorými anorganickými bromidmi a jodidmi, hlavne hlinitými, reaguje tak, že v jeho molekule dôjde k výmene chlóru za ťažší halogén 3 CCl4 + 4 AlBr3 → 3 CBr4 + 4 AlCl3, resp. 3 CCl4 + 4 AlI3 → 3 CI4 + 4 AlCl3.
Bezpečnosť Medzinárodná agentúra pre výskum rakoviny (IARC) klasifikuje tetrachlórmetán do skupiny 2B teda „podozrivý karcinogén pre človeka“.
Podobné látky Chlorid kremičitý Chlorid germaničitý Chlorid ciničitý Chlorid olovičitý Chlórmetán Dichlórmetán Chloroform Tetrafluórmetán Tetrabrómmetán Tetrajódmetán
Iné projekty
Kategória:Halogénderiváty Kategória:Karcinogény IARC skupiny 2B Kategória:Organochloridy