thumb|right|300px|Prenos dedne hemokromatoze na potomce HFE je gen na kromosomu 6 - položaj chr6:26.195.488-26.205.037 - glej vir UCSC.
Okvara/mutacija gena HFE v točkah: C282Y > G namesto A v nukleotidu 845, in/ali H63D > C namesto G v nukleotidu 187, in/ali S65C > A namesto T v nukleotidu 193 lahko povzroči povečano pridobivanje in posledično povečano/škodljivo kopičenje železa v telesu, tako imenovano dedno hemokromatozo - E83.1. Odplavljanje/odpravljanje prevelikih količin železa iz telesa se najpogosteje opravlja s pogostim in rednim odvzemanjem krvi pod zdravniškim nadzorom, tako imenovanim terapevtskim odvzemom krvi.
Organske baze: A - adenin G - gvanin T - timin C - citozin
Viri E. H. Hanson, G. Imperatore, W. Burke: HFE Gene and Hereditary Hemochromatosis - v angleščini E. Beutler: Blood cells, Moleculs, and Diseases - v angleščini UCSC Genome Browser on Human - v angleščini NCBI Genome Browser on Human - v angleščini ATGen Productos - v španščini
HFE