Hinolin je heterociklično aromatično organsko jedinjenje. Njegova formula je -{C9H7N}-. On je bezbojna higroskopna tečnost sa jakim mirisom. Ustajali uzorci, ako su izloženi svetlosti, postaju žuti i kasnije smeđi. Hinolin je neznatno rastvoran u hladnoj vodi ali se brzo rastvara u toploj vodi i većini organskih rastvarača.
Hinolin se uglavnom koristi kao gradivni blok za druge specijalizovane hemikalije. On je prekurzor 8-hidroksihinolina, koji je svestrani helatni agens i prethodnik pesticida. Njegovi 2- i 4-metil derivati su prekurzori cianinskih boja. Oksidacijom hinolina nastaje hinolinska kiselina (piridin-2,3-dikarboksilna kiselina), koja je prekurzor herbicida sa tržišnim imenom -{Assert}-.
Izolacija i sinteza Fridlib Ferdinand Runge je prvi izolovao hinolin was iz ugljene smole 1834. Smola je još uvek glavni izvor komercijalnog hinolina. On može da bude sintetisan koristeći više metoda: Kombsova sinteza hinolina koristi aniline i β-diketone. Konrad-Limpach sinteza koristi aniline i β-ketoestre. Doebner-Milerova reakcija koristi aniline i α,β-nezasićena karbonilna jedinjenja. Friedlanderova sinteza koristi 2-aminobenzaldehid i acetaldehid. Skraupova sinteza koristi fero sulfat, glicerol, anilin, nitrobenzen, i sumpornu kiselinu.
Vidi još Izohinolin, analog sa atomom azota u poziciji 2. Piridin, analog bez kondenzovanog benzenovog prstena. Naftalen, analog bez atoma azota. Indol, analog sa petočlanim azotnim prstenom. Jednostavni aromatični prsteni
Reference
Literatura
Spoljašnje veze
Klasični metodi sinteze hinolina Novi metodi sinteze hinolinas
Категорија:Хинолини Категорија:Хазардни загађивачи ваздуха Категорија:Амински растварачи