thumb|Opšta formula ketena Keten je organsko jedinjenje oblika -{R'R''C=C=O}-. Termin se takođe koristi specifično za etenon, najmanji keten, gde su -{R}-' i -{R}-'' atomi vodonika.
Herman Staudinger je prvi studirao ketene kao hemijsku klasu.
Formiranje Keteni se mogu pripremiti iz acil hlorida reakcijom eliminacije u kojoj se -{HCl}- gubi:
U ovoj reakciji baza, obično trietilamin, uklanja kiselinski proton alfa karbonilne grupe, čime se indukuje formiranje ugljenik-ugljenik dvostruke veze i gubitak jona hlora.
Keteni isto tako mogu da se formiraju iz α-diazoketona putem Volfovog preuređenja.
Fenilacetatna kiselina u prisustvu baze gubi vodu i formira se fenilketen usled visoke kiselost alfa protona.
Keteni se mogu formirati pirolizom (termičkim krakingom) acetona: -{CH3−CO−CH3 + ΔT → CH2=C=O + CH4}- Ova reakcija se naziva Šmidlinova sinteza ketena.-{Ketene in Organic Syntheses, Organic Syntheses, Submitted by C. D. Hurd Checked by Oliver Kamm Coll. Vol. 1, p.330 (1941); Vol. 4, p.39 (1925).Link }--{Schmidlin and Bergmann, Ber. 43, 2881 (1910)}-
Reference
Vidi još Inolat Tioketen
Категорија:Функционалне групе