Triazol (Htrz) je izomerno hemijsko jedinjenje sa molekulskom formulom -{C2H3N3}-, koje sadrži petočlani prsten sa dva atoma ugljenika i tri atoma azota.
Dva izomera su: 1,2,3-Triazol 1,2,4-Triazol
Derivati Triazolni antifungalni lekovi su flukonazol, izavukonazol, itrakonazol, vorikonazol, pramikonazol, ravukonazol, i posakonazol.
Triazolni fungicidi za biljnu zaštitu su epoksikonazol, triadimenol, propikonazol, metkonazol, ciprokonazol, tebukonazol, fluzilazol i paklobutrazol.
Benzotriazol se koristi u izradi fotografija.
Poljoprivredni značaj Usled širenja otpornosti biljnih patogena na fungicide iz strobilurinske klase,-{Gisi U, Sierotzki H,Cook A, McCaffery A (2002): Mechanisms influencing the evolution of resistance to Qo inhibitor fungicides. Pest Management Science 58: 859–867. . }- kontrola gljiva kao što su -{Septoria tritici}- ili -{Gibberella zeae}- je u znatnoj meri zasnovana na primeni triazola.
Značaj u hemijkoj sintezi Cikloadicija azidnih alkina je blaga i selektivna reakcija kojom se formiraju 1,2,3-triazoli. Reakcija nalazi široku primenu u bioortogonalnoj hemiji i u organskoj sintezi. Triazoli su relativno stabilne funkcionalne grupe, te triazolne veze imaju brojne primene (npr. kao zamena za fosfatnu osnovu DNK.-{Hiroyuki Isobe et al. (2008) Triazole-Linked Analogue of Deoxyribonucleic Acid (TLDNA): Design, Synthesis, and Double-Strand Formation with Natural DNA, Org. Lett. 10 (17), pp 3729–3732.}-)
Srodna heterociklična jedinjenja Imidazol, analog sa dva nesusedna atoma azota Pirazol, analog sa dva susedna atoma azota Tetrazol, analog sa četiri atoma azota
Reference
Spoljašnje veze -{Synthesis of 1,2,3-triazoles (overview of recent methods)}-