Jodmetan eller metyljodid är en haloalkan med formeln CH3I.
Framställning Jodmetan framställs i en exoterm reaktion där jod tillförs en lösning av röd fosfor i metanol.
En annan metod är att reagera dimetylsulfat ((CH3)2SO4) och kaliumjodid (KI) med kalciumkarbonat (CaCO3) som katalysator.
Användning Eftersom jodmetan är öppen för sterisk interaktion med nukleofiler och jod är en idealisk lämnande grupp används jodmetan för metylering genom SN2-reaktion. Trots att jodmetan är giftigt brukar föredras framför klormetan och brommetan eftersom det är en vätska och därmed mer lättarbetad. Den är inte heller reglerad i montrealprotokollet. Industriellt brukar det lika giftiga men billigare ämnet dimetylsulfat användas.
Jodmetan spelar också en viktig roll i Monsanto-processen och Cativa-processen för framställning av ättiksyra.
Se även Brommetan Klormetan Fluormetan
miniatyr|500px|höger|Jodmetan kan metylera ammoniak i flera steg varvid metylamin, dimetylamin och trimetylamin bildas.miniatyr|180px|En schematisk bild som visar en SN2-reaktion där metantiol och jodmetan bildar dimetylsulfid.
Källor Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
Kategori:Jodorganiska föreningar Kategori:Halometaner Kategori:Reagenser i organisk kemi