miniatyr|310px|Toluendiisocyanats båda isomerer. Toluendiisocyanat (TDI) är en aromatisk isocyanat med formeln C6H3(NCO)2CH3. Den förekommer i två isomera former; 2,4-TDI och 2,6-TDI.
Framställning Toluendiisocyanat framställs i en process i sex steg.
1. Nitrering Först blandas toluen (C6H5CH3) med salpetersyra (HNO3) för att bilda dinitrotoluen (C6H3(NO2)2CH3).
2. Hydrogenering Dinitrotoluen får reagera med vätgas över en katalysator för att bilda toluendiamin (C6H3(NH2)2CH3).
3. Destillation Blandningen av olika toluendiamin-isomerer destilleras för att få ut meta-toluendiamin.
4. Fosgenering Den renade toluendiaminen får sedan reagera med fosgen för att bilda toluendiisocyanat.
5. Destillation Den TDI som bildas destilleras igen för att få en 80/20-blandning av 2,4-TDI och 2,6-TDI.
6. Separering Blandningen separeras för att ge ren 2,4-TDI och en 65/35-blandning av 2,4-TDI och 2,6-TDI.
Egenskaper Isocyanater är giftigt och kan, även i mycket små doser, orsaka astma och allergisk alveolit.
Användning De båda isocyanat-grupperna är reaktiva och bildar polymerer med glykoler (polyuretan) och med diamider (polyurea). miniatyr|vänster|500px|Polymerisation till polyuretan.miniatyr|vänster|450px|Polymerisation till polyurea.
Referenser
Kategori:Isocyanater Kategori:Monomerer Kategori:Aromater