Chemical compoundІмідазолідин — гетероциклічна сполука з хімічною формулою (CH2)2(NH)2CH2. Вихідний імідазолідин мало вивчений, але споріднені сполуки, заміщені в одному або обох азотистих центрах, є більш поширеними. Як правило, це безбарвні полярні основні сполуки. Імідазолідини є циклічними 5-членними прикладами загального класу аміналів.
Отримання Імідазолідини традиційно отримують реакцією конденсації 1,2-діамінів і альдегідів. Найчастіше один або обидва центри азоту заміщені алкільною або бензильною групою:Ferm, R. J.; Riebsomer, J. L. From "The chemistry of the 2-imidazolines and imidazolidines" Chemical Reviews, 1954, 54, 593-613.
(CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O
Перший незаміщений синтез імідазолідину був описаний у 1952 році.
Реакції Незаміщені імідазолідини часто лабільні. Кільця чутливі до гідролізації до діаміну та альдегіду.
Офіційно, видалення двох атомів водню при вуглеці (між двома атомами азоту) дасть карбен дигідроімідазол-2-ілідену. Похідні останнього складають важливий клас стійких карбенів.
Споріднені гетероцикли, похідні імідазолу Класифікується як діамін, офіційно його отримують додаванням чотирьох атомів водню до імідазолу. Проміжний продукт, що утворюється в результаті приєднання лише двох атомів водню, називається імідазоліном (дигідроімідазол). З'єднання імідазолідину з спорідненими сполуками показано на малюнку.
Список літератури