Нітриди вуглецю – це клас органічних сполук, що складаються лише з атомів вуглецю та азоту .
Історія Речовина (у вигляді модифікації бета-нітрид вуглецю) було вперше запропоновано в роботах М. Коена 1985 та 1989 років (остання у співавторстві з Е. Лю) . Було висловлено припущення, що атоми вуглецю та азоту у співвідношенні 3:4 можуть утворювати особливо короткі та сильні зв'язки у стабільній кристалічній решітці. Згідно з розрахунками ця речовина може бути як мінімум такою ж твердою, як алмаз.
Дослідження Коена привернули до нітриду вуглецю увагу вчених, і надалі були передбачені існування ще кількох його модифікацій: α-нітрид вуглецю, псевдокубічний нітрид вуглецю і графітоподібний нітрид вуглецю.Корсунский Б. Л., Пепекин В. И. На пути к нитриду углерода // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 11. С. 1003—1014
Ковалентні каркасні сполуки Ці матеріали являють собою органічні напівпровідники. Завдяки водневим зв'язкам та багатим на електрононадлишковим властивостям, цей вуглецевий матеріал вважається потенційним кандидатом для застосування як матеріалів для додавання вуглецю.
Бета-нітрид вуглецю - це тверда речовина із формулою β-С3N4 , яка, за прогнозами, твердіша за алмаз. Графітовий нітрид вуглецю - g-C3N4 має важливі каталітичні та сенсорні властивості.
Диціанодіазометан , єдиний досліджено експериментально досліджений ізомер C3N4 Триціанамід - (ще ніколи не був отриманий) Диціанокарбодіїмід - інша сполука (виявлена у продуктах фотолізу триазидо-s-триазину ). Sato, T., Narazaki, A., Kawaguchi, Y., Niino, H. and Bucher, G. (2003), Dicyanocarbodiimide and Trinitreno-s-triazine Generated by Consecutive Photolysis of Triazido-s-triazine in a Low-Temperature Nitrogen Matrix†. Angewandte Chemie International Edition, 42: 5206-5209.
C3N5 - комбінований триазольно-триазиновий каркас.I. Y. Kim, S. Kim, X. Jin, S. Premkumar, G. Chandra, N.-S. Lee, G. P. Mane, S.-J. Hwang, S. Umapathy, A. Vinu, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 17135. MCN-12 (C3N6 ) та MCN-13 (C3N7 ).Kim, I. Y., Kim, S., Premkumar, S., Yang, J.-H., Umapathy, S., Vinu, A., "Thermodynamically Stable Mesoporous C3N7 and C3N6 with Ordered Structure and Their Excellent Performance for Oxygen Reduction Reaction". Small 2020, 16, 1903572.
Азафулерени
Азафулерени – це клас гетерофулеренів, у яких елементом, що заміщує вуглець, є азот. D.J. Harris, Discovery of Nitroballs: Research in Fullerene Chemistry, 1993 California State Science Fair, http://www.usc.edu/CSSF/History/1993/S05.html Приклади включають (біазафулереніл), Hummelen et al, "Isolation of the Heterofullerene C59N as Its Dimer (C59N)2", Science 269: 1554-1556 (1995). (діазафулерен), (триазафулерен) та .
Ціанофулерени
Ціанофулерени – це клас модифікованих фулеренів, у яких ціаногрупи приєднані до фулеренового скелета. Вони мають формулу C60(CN)2n, де n приймає значення від 1 до 9.
Перазидоалкіни, -алкени та -алкани
тетраазидометан - або -CN12 або C)-N=N+=N-)4
Перціаногетероцикли
пентаціанопіридин -C10N6 тетраціанопіразин -C8N6 триціанотриазин - C6N6 Sesto et al, "Chemical Reduction of 2,4,6-Tricyano-1,3,5-triazine and 1,3,5-Tricyanobenzene. Formation of Novel 4,4',6,6'-Tetracyano-2,2'-bitriazine and Its Radical Anion", J. Org. Chem. 68: 3367-3379 (2003). тетраціано-бітриазин - C10N10 диціанотетразин -C4N6 гексаціанотрис імідазол -C15N12 гексаціаногексаазатрифенілен -C18N12
Ароматичні ціановуглеці
гексаціанобензол - C12N6 або C6(CN)6 октаціанонафталін - C18N8 або C10(CN)8 декаціаноантрацен - C24N10 або C14(CN)10
Див. також
Оксовуглець
Посилання