Ци́клопропа́н () — найпростіша органічна речовина класу циклоалканів. Хімічна формула — C3H6.
Фізичні властивості Безбарвний горючий газ з характерним запахом, що нагадує запах петролейного ефіру, їдкого на смак. Відносна густина 1,879. При температурі 4–20 °C і тиску 5 атм. переходить у рідкий стан; температура плавлення −127 °C, температура кипіння циклопропану при атмосферному тиску −33 °C. Малорозчинний у воді (один об'єм газу при +20 °C розчинний в 2,85 об'єму води). Легкорозчинний у спирті, петролейному ефірі, хлороформі та жирних оліях. Легко загоряється. Суміші з повітрям, киснем або оксидом азоту (I) вибухонебезпечні.
Циклопропан (як і циклобутан) можна отримати за допомогою внутрішньомолекулярної реакції Вюрца з α, ω-дигалогеналканів при нагріванні з металами (Na, Mg, Zn):
Хімічні властивості Вступає у реакцію з воднем з утворенням пропану:
(CH2)3 + H2->[t, Pt] CH3-CH2-CH3
Реагує з кислотами. При цьому протон приєднується до третього атома вуглецю, а кислотний залишок до першого.
З галогеноводневими кислотами утворює галогенпропан:
(CH2)3 + HCl ->[H_2O] CH3-CH2-CH2Cl
З сульфатною кислотою утворює пропілсульфатну кислоту:
(CH2)3 + H2SO4 -> CH3-CH2-CH2-SO2-OH
Реагує з галогенами, утворюючи 1,3-дигалогенпропан:
(CH2)3 + Br2 -> BrCH2-CH2-CH2Br
При низькій температурі хлор може витісняти один з атомів водню:
(CH2)3 + Cl2 ->[{t < 100C}][{hv}] HCl + (CH2)2CHCl
При високій температурі у присутності заліза або платини перетворюється на пропілен:
Застосування У минулому використовувався як засіб для наркозу у 15–30 % суміші з киснем та іншими газами. Внаслідок високої небезпеки вибуху та негативного впливу на серце замінюють іншими препаратами.
Примітки
Література
Д.Г.Кузнецов Органическая химия 13358K, 556 с. издание 2016 г. (С.?)
Посилання ЦИКЛОПРОПАН //Фармацевтична енциклопедія