IEM-1460 — потенціал-залежний блокатор іонного каналу АМРА-рецептора; за механізмом дії є безконкурентним антагоністом. Демонструє різний ступінь селективності для різних підтипів рецептора: з кальцій-проникними АМРА-рецепторами (такими, в складі яких немає субодиниці GluR2) зв'язується набагато активніше, ніж з тими, де субодниця GluR2 наявна; ІС50 = 2.6 та 1102 μМ відповідно. Також здатний деякою мірою блокувати іонні токи, генеровані NMDA-рецепторами. В дослідах in vivo демонструє антиконвульсантну активність. При природних мембранних потенціалах нейрона (від −40 до −80 mV) зв'язується з рецепторами, ніж споріднена речовина із схожим набором функцій IEM-1754.
Література Magazanik et al (1997) Block of open channels of recombinant AMPA receptors and native AMPA/kainate receptors by adamantane derivatives. J.Physiol. 505 655. Buldakova et al (1999) Characterization of AMPA receptor populations in rat brain cells by the use of subunit-specific open channel blocking drug, IEM-1460. Brain Res. 846 52. Schlesinger et al (2005) Two mechanisms of action of the adamantane derivative IEM-1460 at human AMPA-type glutamate receptors. Br.J.Pharmacol. 145 656.