Хромосо́ма 22 — є однією з 23 хромосом людини, однією з 22 аутосом, а також однією з 5 акроцентричних хромосом людини. Хромосома містить близько 51 млн пар основ (), що становить приблизно від 1,5 до 2 % ДНК людської клітини. Ця хромосома передостання, але попри номер, вона більша за 21-шу хромосому. Кількість генів, розташованих на хромосомі 22 становить приблизно 700.
Загальна характеристика Спочатку, розмір 22-ї хромосоми був визначений як найменший серед інших хромосом людини, але в ході подальших досліджень з'ясувалося, що найменшою є 21-ша. Оскільки хромосоми людини нумеруються в порядку зменшення їх розміру, можливо слід було б змінити назви цих двох хромосом, проте через синдром Дауна, розвиток якого відбувається внаслідок трисомії 21-ї хромосоми, що подекуди використовується як синонім цього синдрому, її назву хромосоми було вирішено не змінювати.
Гени
Локус Ген Опис Примітки 22q11.1-q11.2 IGL@локус імуноглобулін лямбда — містить гени легких ланцюгів антитіл 22q11.21 TBX1 T-box 1 22q11 RTN4R Рецептор ретикулона 4 Шизофренія 22q11.21-q11.23 COMT ген катехол-O-метилтрансферази 22q12.1-q13.1 NEFH нейрофіламент, важкий поліпептид 200 кДа 22q12.1 CHEK2 CHK2 блокування клітинного циклу при пошкодженнях ДНК Рак молочної залози 22q12.2 NF2 neurofibromin 2 Білатеральна неврома слухового нерву 22q13 SOX10 SRY (ділянка детермінації статі Y)-box 10 22q13.2 EP300 E1A-зв’язуючий протеїн p300 22q13.3 WNT7B MMTV інтеграційна ділянка сигнального шляху WNT, член 7B 22q13.3 SHANK3 SH3 та множинний анкірин повторюючі ділянки 3 Синдром делеції 22q13
Хвороби та розлади
Бічний аміотрофічний склероз Рак молочної залози Синдром ДіДжорджа Синдром делеції 22q11.2 Синдром делеції 22q13 Синдром Лі-Фраумені Нейрофіброматоз II типу Синдром Рубінштейна-Тобі Синдром Ваарденбурга Синдром котячого ока Метгемоглобінемія Шизофренія
Примітки