Менін () – білок, який кодується геном MEN1, розташованим у людей на довгому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 68 023.
Структура й функції Цей білок за функціями належить до репресорів, регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
Клінічне значення Автосомно-домінантний спадковий фенотип MEN1 призводить до розвитку множинної ендокринної неоплазії 1-го типу, що характеризується пухлинами гіпофізу, паращитоподібної та підшлункової залоз. В рідких випадках, мутація в MEN1 призводить до утворення пухлини наднирників.
Фармакологія Протиракові препарати, які здійснюють свій фармакологічний ефект, перешкоджаючи взаємодії меніну, включають зареєстрований лікарський засіб ревуменіб та експериментальні препарати ензоменіб, іковаменіб та зифтоменіб.
Взаємодія Менін взаємодіє з наступними білками: FANCD2 JUND NFKB1 MLL RPA2 Віментин
Примітки
Література
Див. також Хромосома 11