OMIM™ (, () — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса () в США, яка є каталогом захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.
В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.
Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду Перше число Значення MIM кодів Тип спадковості 1 100000-199999 Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року) 2 200000-299999 Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року) 3 300000-399999 Пов'язаний з X-хромосомою 4 400000-499999 Пов'язаний з Y-хромосомою 5 500000-599999 Мітохондріальний 6 600000- Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)
Посилання Online Mendelian Inheritance in Man (пошук за базою даних OMIM)