Реакція Раймера — Тімана () — синтез ароматичних оксиальдегідів взаємодією фенолiв з хлороформом (бромоформом) у лужному середовищі.
Механізм реакції
При взаємодії хлороформу (1) з сильною основою утворюються карбаніони (2), які зазнають швидкого альфа-елімінування з утворенням діхлоркарбену (3). Діхлоркарбен взаємодіє з орто положенням фенолят-іона (5) з утворенням дихлорметилзаміщеного фенолу (7). Після лужного гідролізу і відповідної таутомеризації утворюється продукт орто-формілювання (9).
Література Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
Примітки