Ленограстим (, ) — напівсинтетичний препарат, який є рекомбінантним глікопротеїдом, що належить до цитокінів, та еквівалентний людському гранулоцитарному колонієстимулюючому фактору.https://compendium.com.ua/akt/76/988/lenograstimum/ https://www.vidal.ru/drugs/molecule/594 Ленограстим застосовується підшкірно та внутрішньовенно. Ленограстим розроблений у лабораторії японської компанії «Chugai Pharmaceutical» у 1991 році, яка й розпочала його випуск під торговельною маркою «Нейтроджил».90 Years History of Chugai Pharmaceutical > Challenge to BIO
Фармакологічні властивості Ленограстим — напівсинтетичний препарат, який є рекомбінантним глікопротеїдом, що еквівалентний людському гранулоцитарному колонієстимулюючому фактору. Оскільки ленограстим є аналогом гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору людини, то після його застосування прискорюється дозрівання і диференціація функціонально активних нейтрофілів, їх вихід у кров із кісткового мозку, та підвищує функціональну активність нейтрофілів. Ленограстим також має імуностимулюючі властивості. Ленограстим застосовується для лікування нейтропенії, спричиненої тривалим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для лікування злоякісних пухлин, а також при інших захворюваннях або застосуванні лікарських препаратів, які спричинюють зниження кількості лейкоцитів та зокрема нейтрофілів, у тому числі після трансплантації кісткового мозку, причому його застосування спричинює більший приріст клітин-попередників гемопоезу у крові, ніж застосування іншого аналога гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору філграстиму.Дозировки и методы введения Г-КСФ — филграстима, ленограстима
Фармакокінетика Ленограстим швидко розподіляється в організмі як після внутрішньовенного, так і після підшкірного застосування, біодоступність препарату після підшкірного введення становить 30 %.Препарат метаболізується ферментами нейтрофілів крові. Виводить ленограстим із організму із сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату становить 3—4 години, при повторних внутрішньовенних ін'єкціях цей час знижується до 1—1,5 години, даних за збільшення цього часу в хворих із порушеннями функції печінки та нирок немає.
Покази до застосування Ленограстим застосовується для лікування нейтропенії, спричиненої тривалим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для лікування злоякісних пухлин, для мобілізації стовбурових клітин периферичної крові як у хворих, так і здорових донорів, а також при інших захворюваннях або застосуванні лікарських препаратів, які спричинюють зниження кількості лейкоцитів та зокрема нейтрофілів.
Побічна дія При застосуванні ленограстиму частота побічних ефектів є меншою, ніж при застосуванні інших подібних препаратів. Найчастішими побічними ефектами препарату є болі у м'язах та кістках, спленомегалія, гарячка, головний біль, діарея, анемія, тромбоцитопенія, носова кровотеча, болючість у місці ін'єкції.
Протипокази Ленограстим протипоказаний при застосуванні при підвищеній чутливості до препарату, гострому та хронічному мієлолейкозі та при одночасному проведенні хіміотерапії. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності та годуванні грудьми.
Форми випуску Ленограстим випускається у вигляді ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО.https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/594
Примітки
Посилання Ленограстим на сайті mozdocs.kiev.ua Ленограстим на сайті rlsnet.ru