Амінільний радикал () — азотоцентрований радикал Н2N• та його гідрокарбільні похідні R2N•.
Формально утворюється при відніманні атома H від відповідного нерадикального аналога. Спінова густина в основному зосереджена на атомі N. Найстабільнішими є такі, в яких атом N входить у кон'юговану циклічну систему, а також коли в симетричних α-положеннях до атома N в циклі є розгалужені алкільні замісники, що просторово дезактивують радикальний реакційний центр. Утворюються, зокрема, при термічній дисоціації тетраарилгідразинів, проте ці радикали мають тенденцію до оборотної димеризації: Ar2N–NAr2 → 2 Ar2N•
Відомі також гідразильні радикали, серед яких є i стабільні при нормальних умовах, зокрема дифенілпікрилгідразильні, циклічні тетразильні радикали — вердазили. Література
Примітки