Sekukinumab – w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, skierowane przeciwko interleukinie 17A.
W styczniu 2015 FDA oraz EMA po raz pierwszy zatwierdziły preparat z sekukinumabem o nazwie Cosentyx do leczenia łuszczycy plackowatej.
Mechanizm działania Sekukinumab wiążąc się z interleukiną 17A, hamuje jej interakcję z receptorem dla IL-17, który znajduje się na powierzchni komórek (m.in. na keratynocytach). Konsekwencją neutralizowania IL-17A jest hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych, chemokin i mediatorów uszkodzenia tkanek, a także zmniejszanie udziału IL-17A w wywoływaniu chorób zapalnych i autoimmunologicznych.
Wskazania Sekukinumab (preparat Cosentyx) w Unii Europejskiej zarejestrowany został przez EMA w leczeniu: umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u osób dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia, którzy wymagają podania leku doustnie lub we wstrzyknięciu; łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy leki modyfikujące przebieg choroby (DMARD) nie są skuteczne; spondyloartropatii osiowych u osób dorosłych, gdy DMARD nie są skuteczne (choroba musi być widoczna w obrazie RTG lub w przypadku spondyloartropatii osiowej bez zmian radiologicznych, ale z wyraźnymi objawami stanu zapalnego); dwóch typów młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych i młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów) u pacjentów powyżej 6. roku życia, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub nietolerowane; umiarkowanej do ciężkiej postaci trądziku odwróconego, gdy leczenie klasyczne jest nieskuteczne.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła Cosentyx w leczeniu: umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u osób dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego lub fototerapii; czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u chorych powyżej 2. roku życia; dorosłych z aktywnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa; dorosłych z aktywną spondyloartropatią osiową, bez zmian radiologicznych i obiektywnymi objawami zapalenia; aktywnego zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych u chorych powyżej 4. roku życia; umiarkowanej do ciężkiej postaci trądziku odwróconego u osób dorosłych.
W większości przypadków lek podawany jest podskórnie, jednak w październiku 2023 FDA zatwierdziła podawanie sekukinumabu dożylnie w leczeniu łuszczycowego zapalenia stawów i innych typów zapalenia stawów.
Przypisy
Kategoria:ATC-L04 Kategoria:Leki immunosupresyjne Kategoria:Leki biologiczne Kategoria:Przeciwciała monoklonalne