Sekukinumab – w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, skierowane przeciwko interleukinie 17A.
W styczniu 2015 FDA oraz EMA po raz pierwszy zatwierdziły preparat z sekukinumabem o nazwie Cosentyx do leczenia łuszczycy plackowatej.
Mechanizm działania Sekukinumab wiążąc się z interleukiną 17A, hamuje jej interakcję z receptorem dla IL-17, który znajduje się na powierzchni komórek (m.in. na keratynocytach). Konsekwencją neutralizowania IL-17A jest hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych, chemokin i mediatorów uszkodzenia tkanek, a także zmniejszanie udziału IL-17A w wywoływaniu chorób zapalnych i autoimmunologicznych.
Wskazania Sekukinumab (preparat Cosentyx) w Unii Europejskiej zarejestrowany został przez EMA w leczeniu: umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u osób dorosłych i dzieci powyżej 6.