Zaburzenie jajnikowo-jądrowe, dawniej obojnactwo prawdziwe – rzadka wada wrodzona, w której osoba rodzi się zarówno z tkanką jajnikową, jak i jądrową. Jest to jedno z najrzadszych zaburzeń rozwoju płciowego, z zaledwie 500 odnotowanymi przypadkami. Zazwyczaj jedna lub obie gonady stanowią ovotestis, czyli zawierają oba rodzaje tkanek. Chociaż pod pewnymi względami przypomina to mieszaną dysgenezję gonad, oba zaburzenia można rozróżnić histologicznie.
Terminologia W przeszłości zaburzenie jajnikowo-jądrowe było nazywane obojnactwem prawdziwym (), co obecnie uznaje się za przestarzałe. Zostało ono również uznane za wprowadzające w błąd przez niektóre środowiska medyczne i organizacje pozarządowe. Określenie hermafrodytyzm odnosi się do gatunków, które mają funkcjonalne zestawy zarówno męskich, jak i żeńskich narządów płciowych, a zatem mogą wytwarzać zarówno plemniki, jak i komórki jajowe, co jest niezwykle rzadkie u ludzi.
Objawy
ginekomastia, czyli powiększenie jednej lub obu piersi u mężczyzn (występuje w 75% przypadków) niewielki członek o wielkości pośredniej między łechtaczką a typowym penisem niecałkowicie zamknięty otwór moczowo-płciowy (płytka pochwa) nieprawidłowe położenie ujścia cewki moczowej
Częstość występowania Zaburzenie jajnikowo-jądrowe stanowi 5% wszystkich przypadków zaburzeń rozwoju płciowego. Dokładna liczba potwierdzonych przypadków nie jest znana, ale do 1991 r. odnotowano ich około 500. Według innych szacunków liczba ta wynosi ponad 525.
Przypisy
Kategoria:Interpłciowość w medycynie Kategoria:Zaburzenia rozwoju narządów płciowych Kategoria:Rzadkie choroby