Medycy próbowali leczyć liczne dolegliwości, z którymi zmagała się dziewczynka. Cierpiała m.in. na problemy ortopedyczne, niewydolność oddechową i wrzody żołądka.
Specyfika przypadku Nad rozwiązaniem nierozpoznanej choroby Greenberg prowadzili badania uczeni z South Florida College of Medicine w Tampie (Floryda). Mimo podjętych prób i przebadaniem genomu dziewczynki zespół prowadzony pod kierunkiem dra Richarda Walkera nie rozstrzygnął na co cierpi nastolatka. Po bliższym przyjrzeniu się fragmentowi DNA odpowiadającemu za progerię, medycy ustalili, że choroba Greenberg nie jest odwrotnością tego zaburzenia.
Zgodnie z podejrzeniami ekspertów spowolniony rozwój u dzieci dotkniętych tymi zaburzeniami zaczyna się jeszcze w łonie ciężarnej kobiety. Według specjalistów rozwój fizjologiczny embrionu może ulec zahamowaniu na okres jednego miesiąca, by po miesiącu ruszyć ponownie. Taka nieprawidłowość (zgodnie ze schematem „krok do przodu, dwa do tyłu”) może trwać też po porodzie i odbywać się przez całe życie dotkniętej schorzeniem osoby.