Obwodowo, medetomidyna stymuluje receptory alfa-2 adrenergiczne w mięśniach gładkich naczyń, co wywołuje ich zwężenie i wzrost ciśnienia (krótkotrwały), a to prowadzi z kolei do zmniejszenia częstości akcji serca i rzutu serca. Po podaniu substancji następuje również wzrost stężenia cukru we krwi.
Właściwości farmakokinetyczne Medetomidyna szybko wchłania się po iniekcji domięśniowej i równie szybko rozprzestrzenia się po całym organizmie. Wiąże się z białkami w 85–90%. Substancja ta zostaje utleniona głównie w wątrobie, a mała ilość ulega metylacji w nerkach. Metabolity są wydalane głównie z moczem. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po upływie 15–20 minut. Okres półtrwania wynosi 1,2 godziny u psów i 1,5 godziny u kotów.
Lek weterynaryjny Wskazania Lek zatwierdzono do stosowania u psów i kotów w celu wywołania przejściowego unieruchomienia, uspokojenia i znieczulenia. Zaleca się stosowanie preparatu tylko w przypadku badań nieinwazyjnych lub umiarkowanie bolesnych, które nie powinny trwać dłużej niż pół godziny. U psów i kotów jest stosowana często jako premedykacja przed podaniem znieczulenia ogólnego.