W fazie cytotoksycznej, trwającej od 24 do 48 godzin po spożyciu, obserwuje się kliniczne i biochemiczne objawy uszkodzenia wątroby, ale pacjent zazwyczaj nie ma objawów żołądkowo-jelitowych. Pojawiają się objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak żółtaczka, hipoglikemia, kwasica i krwotok. Później następuje wzrost poziomu protrombiny i amoniaku we krwi oraz pojawiają się objawy encefalopatii wątrobowej lub niewydolności nerek. Występuje też ciężka koagulopatia (upośledzenie krzepnięcia krwi), ciężka hiperbilirubinemia (żółtaczka) i wzrost poziomu kreatyniny w surowicy.
Genom W roku 2004 w laboratorium Jonathana Waltona na Uniwersytecie Stanowym Michigan rozpoczęto projekt Amanita Genome Project w ramach badań prowadzonych nad gatunkiem A. bisporigera. Celem projektu było określenie genów i mechanizmów genetycznych związanych z tworzeniem się mykoryz oraz wyjaśnienie biochemicznych mechanizmów produkcji toksyn. Genom A. bisporigera został zsekwencjonowany przy użyciu metody Sangera i pirosekwencjonowania, a informacje o sekwencji genomu są publicznie dostępne. Dane sekwencyjne umożliwiły naukowcom zidentyfikowanie genów odpowiedzialnych za biosyntezę amatoksyny i fallotoksyny, AMA1 i PHA1.