XIII czynnik stabilizujący fibrynę Stabilizuje fibrynę.
Płytkowe czynniki krzepnięcia Są to następujące czynniki: PF1, PF2, PF3 (fosfolipidowy czynnik tromboplastyczny), PF4 (czynnik antyheparynowy).
Tkankowe czynniki krzepnięcia Jest to głównie tromboplastyna tkankowa.
Inne związki zaangażowane w hemostazę Nazwa Funkcja Czynnik von Willebranda Wiąże czynnik VIII, pośredniczy w adhezji trombocytów. Fibronektyna Pośredniczy w adhezji trombocytów. Prekalikreina Aktywuje czynnik XII, rozpada się na HMWK. Wielkocząsteczkowy kininogen (HMWK) Wspiera wzajemną aktywację czynnika XII, XI i prekalikreiny. Antytrombina III Inhibitor czynnika IIa, Xa i innych proteaz. Kofaktor heparyny II Inhibitor czynnika IIa, kofaktor heparyny i siarczanu dermatanu. Białko C Degraduje Va (przy współudziale heparyny) i VIIIa (przy współudziale białka S). Białko S Kofaktor aktywowanego białka C, degraduje VIIIa. Białko Z Pośredniczy w adhezji trombiny do fosfolipidów i stymuluje degradację czynnika X przez ZPI. Inhibitor proteazy związany z białkiem Z (ZPI) Degraduje czynniki X (w obecności białka Z) i XI (niezależnie). Plazminogen Przekształca się w plazminę, który rozkłada włóknik i inne białka. Tkankowy aktywator plazminogenu (tPA) Aktywuje plazminogen. Urokinaza Aktywuje plazminogen.