obu Amerykach, Australii i różnych rejonach Europy.
Symptomy Chociaż są badacze twierdzący, że talasemia beta minor jest asymptomatyczna, to większość doniesień mówi o objawach, do których należy męczliwość i mięśnioból.
Dziedziczenie 180px|right|Autorecessive-pl Zarówno alfa-, jak i beta-talasemia w większości przypadków są dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, choć w przypadku beta-talasemii zdarzają się też dominujące typy mutacji.
Diagnostyka Ogólna diagnostyka talasemii oparta jest na m.in.: Wywiadzie lekarskim, pozwalającym m.in. na wykrycie ewentualnych rodzinnych (genetycznych) uwarunkowań choroby. Istotne jest poznanie grupy etnicznej pacjenta oraz obserwacja objawów klinicznych. Badaniu morfologii krwi w celu wykrycia niedokrwistości (najczęściej spadek stężenia hemoglobiny). Ponadto najczęściej stwierdza się we krwi mikrocytozę z obniżeniem MCH. Wykonanie rozmazu krwi jest także istotne, szczególnie w cięższych postaciach talasemii. Niektóre łagodne postaci talasemii mogą jednak wykazywać parametry krwi (morfologia) w granicach normy. W przypadku cięższych postaci talasemii bardzo pomocne jest także określenie czasu wystąpienia pierwszych objawów oraz zależność od transfuzji. Badaniu jakościowym i ilościowym hemoglobin (także wariantów hemoglobin).