Historia Zespół został nazwany od Roberta Andersona Aldricha, amerykańskiego pediatry, który opisał chorobę u holendersko-amerykańskiej rodziny w 1954 i Alfreda Wiskotta, niemieckiego pediatry, który jako pierwszy zauważył zespół w 1937. Wiskott opisał podobną chorobę u trzech braci, których siostra nie była chora. W 2006 niemiecka grupa badawcza przeanalizowała te 3 przypadki opisane przez Wiskotta i wysunęli przypuszczenie, że bracia prawdopodobnie posiadali nowo powstałą mutację przesunięcia ramki odczytu w eksonie genu WAS.
Zobacz też Choroby genetyczne Mukowiscydoza Alkaptonuria
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Pediatria Kategoria:Dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X Kategoria:Niedobory odporności